肝癌是广西南部高发的恶性肿瘤，其发生、发展具有明显的种族、地域及个体差异性。鉴于hEXO1基因单核苷酸多态性（SNP）与肿瘤相关性研究的成果，我们利用广西肝癌高发区人群HBV高暴露背景，通过病例对照研究设计，研究hEXO1基因SNP以及基因与基因、基因与环境之间交互作用与HBV相关肝癌遗传易感性的关系。主要成果如下：.（1）经过积累，完成了1200例肝癌病例和1200例非肿瘤对照标本。将收集的相关临床资料进行整理、归类，并将资料输入计算机进行保存；并将收集的研究对象生物标本已提取外周血样本DNA，置-80℃冰箱保存。.（2）通过单因素非条件logistic回归分析发现饮酒、吸烟、HBV感染、情绪因素、农药接触史、常用药物、食物霉变、腌制食品、肝吸虫病和恶性肿瘤家族史为肝细胞癌可疑危险因素, 多摄入素菜食品和豆类食品为保护因素。多因素分析发现饮酒、吸烟、HBV感染和肿瘤家族史为肝细胞癌的危险因素。.（3）研究hEXO1基因rs1047840, rs1776148, rs3754093, rs4149867, rs4149963, and rs1776181多态性与肝细胞癌遗传易感性的关系。发现hEXO1基因rs3754093可能是广西人群肝细胞癌的保护因素之一，且与hEXO1基因之间存在交互作用。同时也发现各位点与吸烟、饮酒、肿瘤家族史、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用，能增加罹患肝细胞癌的风险。.（4）研究发现MLH1基因rs1800734、rs28930073可能是广西人群肝细胞癌的危险因素之一，其多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用，能增加罹患肝细胞癌的风险。.（5）研究发现hMSH2基因rs2303428可能是广西人群肝细胞癌的危险因素之一，其多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用，能增加罹患肝细胞癌的风险。.（6）本研究发现RYBP阴性表达促进肝癌的侵袭和转移，是判断肝癌预后的重要指标。进一步验证了ZEB1、ZEB2参与肝癌发生发展过程中的EMT现象，提示RYBP可能参与了肝癌的EMT过程。.（7）目前发表相关论文4篇，培养硕士研究生2名；参加各种学术交流会议近10人次。获得了2014年国家自然基金项目1项，2015年获得了广西自然基金项目1项。