敏感特异的对神经退行性疾病进行早期检测的嗅觉电生理模型的开发

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31471058
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    87.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Neurodegenerative diseases, including Alzheimer's and Parkinson's disease are neural diseases caused by gradual dysfunction and final death of the neurons in the brain. With development of the diseases the patients experience dementia, motor deficits and other symptoms and finally die. With the elevated living qualities and increased senior populations, the cost of neurodegenerative diseases increases dramatically for both the families and the society in China. Molecular biological technologies greatly improved our understanding of the neurodegenerative diseases. However the mechanisms underlying these diseases are still unknown. Therefore early diagnosis and intervention are the only treatments at this time. However, the challenge of olfaction detection for the scientists is its non-specificity and low sensitivity. The purposes of this project is to utilize the transgenic mice overexpressing olfactory receptors (UBI7) as a model to study olfactory dysfunction of neurodegenerative diseases, and to develop sensitive and specific electrophysiological tools based on measurement of sensory integration in olfaction, in order to diagnose neurodegenerative diseases. Since electrophysiological measurements are fast, lost cost and noninvasive, they can be effectively applied in large scale physical examination to make early diagnosis and treatments possible.
神经退行性疾病如阿兹海默氏病,帕金森氏病等,是大脑神经元丧失功能并逐渐死亡而导致的神经疾病。随着生活水平的提高及社会逐渐进入老龄化阶段,神经退行性疾病的家庭和社会成本急剧上升。虽然随着现代生物学等技术的发展,我们对神经退行性疾病的发病机理有了更多了解;但由于其根本的病理机制仍不清楚,也就没有非常有效的治疗方法。早期诊断和干预是延缓病程的主要手段。其中嗅觉功能的检测是普遍确立的一种早期检测方法,但遗憾的是,现有检测方法具有非特异性,且灵敏度低的缺点。如何提高嗅觉功能检测的灵敏度和特异性,是全世界科学家面临的共同挑战。本研究的目的是利用嗅觉受体转基因小鼠模型(UBI7)开发多感觉在嗅球的反射电位作为能对神经退行性疾病进行早期诊断的敏感特异的电生理学检测指标。电生理检测具有快速、低成本、非损伤的特点。这一指标的确立将有助于开展早期大规模普查,为神经退行性疾病早期诊断和干预提供可能。

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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