二尖瓣狭窄下游湍流剪应力与瓣膜损害关系的人体内研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39770205
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    石应康
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

本研究首创与计算机图象分析相结合的二尖瓣下游TSS多普勒超声体内定量检测方法和计算机数值模拟TSS二维有限元分析方法能较准确地反映人体二尖瓣下游TSS的实验情况，并有安全无创、可重复性强等优点，可用于临床和实验研究中对流体力学指标的体内定量检测；以此方法研究显示二尖瓣狭窄下游流场均匀性、湍流强度与二尖瓣瓣叶和瓣下结构病变进展密切相关，流场均匀性越差、TSS越大；则瓣膜病变的进展速度越快、程序越重。在此过程中如果能改善流体力学指标，阻断TSS继续发展，则可明显延缓病变进展。因此推广超声心动图普查，以早期发现和手术以彻低解除瓣口狭窄、消除TSS有重要意义，为瓣膜狭窄手术治疗时机的合理选择提供了科学依据。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 通讯作者：
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    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    刘红, 刘姿, 石应康,等. 华西医院门诊患者就医等待时间的定量分析与研究[J]. 中国医院, 2012(11):36-37.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘红;刘姿;石应康;谭明英;贺昌政
  • 通讯作者：
    贺昌政
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    蒙炜

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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