阴沟肠杆菌是革兰氏阴性条件致病菌，可引起尿路感染、骨髓炎、胆囊炎、新生儿脑膜炎等多种致病性感染。近年来，随着其在医院中分离率和引起死亡率的提高，以及对抗生素的高抗性，阴沟肠杆菌逐渐成为重要的医院内感染致病菌。O抗原为多糖分子，是革兰氏阴性菌主要表面抗原和重要致病因子，对细菌的生存、致病性和免疫性等均有重要作用。此前阴沟肠杆菌没有完善的分型系统。. 本课题顺利完成了全部研究任务，首次对阴沟肠杆菌的O 抗原进行了系统的研究，首次针对O抗原在基因、化学结构和免疫水平对阴沟肠杆菌建立了分型体系。通过对大量菌株O抗原基因簇的RFLP分型，确定阴沟肠杆菌有20种不同的O抗原类型，在此基础上完成了这20种O抗原类型的基因簇的破译和分析。解析了12个阴沟肠杆菌O抗原类型的化学结构，发现结构与基因簇能够完全对应。从整体上分析了O 抗原基因簇的遗传特征，发现阴沟肠杆菌与其他肠杆菌的O抗原在编码基因簇位置、基因簇组成、合成方式等方面都存在很多相似的特征，发现有2种阴沟肠杆菌的O抗原基因簇与大肠杆菌高度相似，部分阴沟肠杆菌O抗原基因簇可能起源于横向转移。完成了所有O抗原类型的抗血清的制备，获得20种高效价的O抗血清，对吸收后的血清进行交叉验证，结果显示所制备的抗血清具有高特异性，该结果从免疫水平进一步证明了我们建立的阴沟肠杆菌O抗原分型体系的正确性。此外，根据已获得的O抗原化学结构以及抗原基因簇，预测并鉴定了阴沟肠杆菌G2277中负责半乳糖醛酸转移的糖基转移酶基因的功能。. 实验筛选获得了阴沟肠杆菌全部O抗原的特异基因，在此基础上建立了基于特异PCR和液相芯片的阴沟肠杆菌O血清型分型系统。. 本课题发表SCI论文8篇，申请发明专利3项。.本课题研究成果对于我们理解阴沟肠杆菌的形成和变异机制具有重要意义，并为相关的快速检测、流行病学调查等方面奠定了技术基础。