食用真菌组合表达白藜芦醇的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31272217
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1510.食用真菌学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Resveratrol is a polyphenolic stilbenoid that possesses many very important medicinal and healthy effects. And its contents in natural plants are very low or trace amount. Based on the scientific understandings that edible fungi possess the similar stilbene biosynthetic pathways or metabolic compensation pathways to resveratrol, this project will develop metabolic engineered strains of edible fungi to combinatorially express resveratrol by using systems biology theory, metabolic engineering and synthetic biology engineering technology. The combinatorial expression vectors with multiple single-gene expression cassette and the combinatorial expression vectors with multi-gene expression cassette will be constructed by using enzymatic assembly technology and the resveratrol biosynthetic genes cloned from grape and peanut. Flammulina velutipes, Pleurotus ostreatus, Lentinula edodes, Tremella fuciformis will be co-transformed with multiple vectors to produce transformants with multi-genes and combinatorial expression of resveratrol. The combinatorial expression conditions will be optimized to investigate the multi-gene combinatorial expression profiles. And the genetic mechanism of resveratrol biosynthetic genes in multi-gene transformants of edible fungi will be elucidated. This research will lay the solid scientific foundation and provide technology support for the combinatorial expression of resveratrol with metabolic engineered edible fungi as bio-reactors. This will be of great scientific significance and huge practical application value to alleviate the contradiction of supply and demand of resveratrol, to elucidate the biosynthetic and metabolic mechanisms of polyphenolic stilbenoid and steroid and flavonoid of edible fungi.
白藜芦醇是一种具有重要医疗和保健作用的多酚芪类化合物,在生物体内含量极低。本项目基于食用真菌具有与白藜芦醇同系的多酚芪类化合物生物合成途径或代谢补偿途径的科学认识,应用系统生物学理论和代谢工程与合成生物学工程技术,拟利用本项目组已从葡萄、花生中克隆的白藜芦醇生物合成与代谢途径基因,采用酶法组装新技术,构建白藜芦醇生物合成基因的"多个单基因表达盒的组合表达载体"和"多基因表达盒的组合表达载体",多载体共转化食用真菌金针菇、平菇、香菇、银耳,筛选组合表达白藜芦醇的食用菌多基因转化子,优化转化子的组合表达条件,揭示多基因组合表达模式,阐明白藜芦醇基因在食用菌多基因转化子中的遗传规律。本研究为利用食用菌作为生物反应器组合表达白藜芦醇奠定科学基础、提供技术支撑,对缓解白藜芦醇供求矛盾、揭示食用菌多酚芪类化合物和甾醇类及黄酮类化合物的生物合成与代谢机理具有重大科学理论意义和实际应用价值。

结项摘要

白藜芦醇是一种具有抗癌、抗炎症等多种医疗保健功能的植物抗毒素。然而,白藜芦醇在植物体内含量低且用传统提取方法成本高,因此采用基因工程手段异源表达获取白藜芦醇是研究的热点。根据已阐明的生物合成途径,本项目从花生、葡萄、大豆、拟南芥、虎杖和何首乌中克隆得到了白藜芦醇合成途径中6个关键酶基因,采用食用真菌灰盖鬼伞、杏鲍菇、金针菇、银耳以及大豆、大肠杆菌和酿酒酵母等宿主对克隆的基因进行了组合表达,获得了以下重要的研究成果:.(1)白藜芦醇合成途径中关键酶基因在灰盖鬼伞中的表达。首次以灰盖鬼伞为表达宿主,引入白藜芦醇合成酶基因(rs)和辅酶A连接酶基因(4cl),转化子成功合成白藜芦醇。.(2)白藜芦醇合成途径中关键酶基因在杏鲍菇中的表达。首次以杏鲍菇为表达宿主,引入rs基因。.(3)白藜芦醇合成途径中关键酶基因在金针菇中的表达。首次以金针菇为表达宿主,引入rs基因和4cl基因,转化子成功合成白藜芦醇。.(4)白藜芦醇合成途径中关键酶基因在银耳中的表达。首次以银耳为表达宿主,引入rs基因和4cl基因,转化子成功合成白藜芦醇。.(5)白藜芦醇合成途径中关键酶基因在大豆中的表达。首次以大豆为表达宿主,引入rs基因进行诱导培养生成白藜芦醇,且整合基因能够稳定遗传。.(6)白藜芦醇合成途径中关键酶基因在酿酒酵母的组合表达。以酿酒酵母为表达宿主,整合rs基因和4cl基因,其白藜芦醇产量为对照组的2倍,将此菌株可运用于葡萄酒酿造。.(7)白藜芦醇合成途径中关键酶基因在大肠杆菌中的组合表达。以大肠杆菌为表达宿主,引入rs基因和4cl基因进行诱导培养,并利用生物信息学技术和CRISPRi系统,设计出含有rs,4cl和tal多酶组合反应体系的整合型大肠杆菌工程菌,其产反式白藜芦醇达到204.36±3.18 mg/L。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Chemical Composition and Sensory Evaluation of Fermented Tea with Medicinal Mushrooms
药用菌发酵茶的化学成分及感官评价
  • DOI:
    10.1007/s12088-012-0345-0
  • 发表时间:
    2013-03-01
  • 期刊:
    INDIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Bai, Wei-Fang;Guo, Xin-Yue;Lin, Jun-Fang
  • 通讯作者:
    Lin, Jun-Fang
A novel process for obtaining pinosylvin using combinatorial bioengineering in Escherichia coli
利用组合生物工程在大肠杆菌中获得松酚的新工艺
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016-06-01
  • 期刊:
    WORLD JOURNAL OF MICROBIOLOGY & BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Liang, Jing-long;Guo, Li-qiong;Chen, Jun-fei
  • 通讯作者:
    Chen, Jun-fei
Breeding of new high-temperature-tolerant strains of Flammulina velutipes
耐高温金针菇新品种选育
  • DOI:
    10.1016/j.scienta.2012.12.024
  • 发表时间:
    2013-02
  • 期刊:
    Scientia Horticulturae
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Han Fei;Lin Jun-Fang;Guo Li-Qiong;Bai Wei-Fang
  • 通讯作者:
    Bai Wei-Fang
Isolation and Characterization of an Antimicrobial Compound Produced by Lactobacillus casei C7-2
干酪乳杆菌 C7-2 产生的抗菌化合物的分离和表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Pure and Applied Microbiology
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Zhang Tie-Dan;Shi Yun-Zhi;Ye Zhi-Wei;Guo Li-Qiong;Lin Jun-Fang
  • 通讯作者:
    Lin Jun-Fang
酿酒酵母工程菌生物合成白藜芦醇
  • DOI:
    10.16429/j.1009-7848.2016.03.009
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国食品学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙萍;郭丽琼;黄佳俊;黄晓燕;梁景龙;林俊芳
  • 通讯作者:
    林俊芳

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其他文献

外界因子调控类胡萝卜素生物合成研究进展
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  • 通讯作者:
    叶志伟
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  • DOI:
    10.7506/spkx1002-6630-20210608-096
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    李彩
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  • 通讯作者:
    林俊芳

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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