G-DNA与小分子配体相互作用的电化学研究方法构建

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20705017
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    金燕
  • 依托单位：
    陕西师范大学
  • 学科分类：
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目拟以富含G碱基的端粒DNA序列（简称G-DNA）为核酸探针，以多种电化学技术为手段，针对一些DNA结合小分子无光谱特性或光谱变化微弱的特点，构建G-DNA与小分子配体相互作用的电化学研究方法。系统研究G-DNA与配体的结合特异性及亲和能力，考察G-DNA配体与G-DNA的互补序列的竞争反应过程，建立配体识别特异性的评价体系。在此基础上，进一步研究G-DNA与配体分子的作用模式，从而揭示配体分子与端粒DNA的作用机理。此外，采用多通道电化学测定方法，建立快速、高通量筛选配体的方法。同时，建立了研究G-DNA与蛋白质分子相互作用的电化学方法。本项目为无光谱性质或光谱变化微弱的G-DNA配体提供了一种有效的研究手段，扩大了配体筛选的范围，有利于发现高特异性的配体。因此，本项目对于抗肿瘤药物的设计与筛选具有重要的理论指导意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Homogeneous Selecting of a Quadruplex-Binding Ligand-Based Gold Nanoparticle Fluorescence Resonance Energy Transfer Assay
基于四链体结合配体的金纳米颗粒荧光共振能量转移测定的均质选择
  • DOI：
    10.1021/ac900482p
  • 发表时间：
    2009-07-15
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Jin, Yan;Li, Hongyan;Bai, Jinyan
  • 通讯作者：
    Bai, Jinyan
A label-free method for identifying electroactive G-quadruplex-binding ligand
一种鉴定电活性 G-四链体结合配体的无标记方法
  • DOI：
    10.1016/j.elecom.2010.05.003
  • 发表时间：
    2010-07
  • 期刊：
    Electrochemistry Communications
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Yan Jin（金燕）;Yunxia Qiao
  • 通讯作者：
    Yunxia Qiao
Label-free protein recognition using aptamer-based fluorescence assay
使用基于适体的荧光测定进行无标记蛋白质识别
  • DOI：
    10.1039/c0an00014k
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    ANALYST
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Jin, Yan;Bai, Jinyan;Li, Hongyan
  • 通讯作者：
    Li, Hongyan

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其他文献

考虑时间因素的0-1背包调度问题
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
    环境科学(接受发表)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    蒋文举
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    热力发电
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  • 作者：
    刘海玉;谭厚章;樊保国;金燕
  • 通讯作者：
    金燕
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    金燕;晏红明;杨素雨;朱勇
  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    2016
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    --
  • 作者：
    段丽萍;寇斌达;姬克丹;郑仙荣;金燕
  • 通讯作者：
    金燕

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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