本研究利用荧光激活细胞分选技术(FACS)从人大肠癌Colo320细胞系中分选出了人大肠癌SP细胞，发现其占总体细胞的1%左右，在其免疫荧光图像中，我们发现相对于非SP细胞，人大肠癌SP细胞具有明显的胞核弱染以及拥有明显环形胞膜的特点，我们考虑造成这种现象是因为位于SP细胞表面的ATP转运蛋白将进入胞内的荧光染料Hoechst33342排出胞外所导致。随后我们对其干性特性及相关生物学特性进行了分析，发现仅仅需要10^4数量级的SP细胞便可以成瘤，其成瘤能力远大于非SP细胞和总体细胞。我们将人大肠癌SP细胞和非SP细胞所形成的移植瘤再次消化成单细胞悬液后，进行Hoechst33342染色，再次通过流式分析，可以发现，人大肠癌SP细胞可以分化成SP细胞和非SP细胞，而非SP细胞则不具备这种特性，说明人大肠癌SP细胞具有干性潜能。在细胞生长速度方面，人大肠癌SP细胞的生长速度慢于非SP细胞及总体细胞。另外，相对于非SP细胞和总体细胞，人大肠癌SP细胞高表达耐药基因ABCG2, 随后，我们针对ABCG2构建了发卡样siRNA真核表达载体，转染人大肠癌SP细胞后发现ABCG2-siRNA能够有效提高人大肠癌SP细胞的化疗敏感性。为我们后续针对ABCG2基因开展靶向研究打下了基础。