本研究设计和合成人乳头瘤病毒（HPV）16E7多区段抗原表位多肽，利用体外建立的HPV感染角朊细胞模型和自体细胞毒T细胞（CTL）反应体系，动态观察所合成的抗原多肽对CTL功能挠跋欤罢铱赡艽嬖谟贖PV16E7蛋白分子中抑制性抗原表位区段并与其他型别HPV相应区段啾冉希佣魅稨PV16E7抗原抑制特异性CTL功能的分子基础，为研究HPV感染慢性化形成机理和指导治疗性疫苗的研制提供理论依据。