聚合物基体表面聚合物刷的可再生修饰及其对材料亚表面接枝改性的调控

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51805514
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0505.机械摩擦学与表面技术
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Surface-initiated atom transfer radical polymerization (SI-ATRP) for the preparation of polymer brush is one of the most important chemical modification method of surface, but it exists poor adhesion strength, complex repeat modification process, modification can not achieve sub-surface and other shortcomings. This project intends to synthesize a variety types of polymeric ATRP initiators and further polymerize into macromolecule initiators based on polyacrylate, polyurethane, polyester and other system to prepare materials which implanted initiating groups with covalently bound inside for achieving a stable anchor of the polymer brushes on surface of a variety of materials and renewable modification; By swell controlling of sub-surface through adding trace amounts of good solvent achieving the growth of polymer brushes in “grafting from” and “grafting through” mathod and performance modification of sub-surface of materials while improving polymer brush stability on substrate interface. Study the influence of initiator concentration, crosslinking density and swelling of the materials to the morphology ,thickness and bonding strength of polymer brushes. To provide new ideas and methods to achieve the renewable modification of polymer brushes and modification of material subsurface properties.
表面引发原子转移自由基聚合制备聚合物刷是表面接枝聚合进行化学修饰最重要的方法之一,但其存在修饰膜结合力差,重复修饰过程繁琐,无法实现材料亚表面性能的调控等缺点。本项目拟合成多种类型的可聚合的原子转移自由基聚合的引发剂,并通过聚合的方法得到聚丙烯酸酯、聚氨酯、聚酯等多种体系的大分子引发剂,制备出基底内部以共价键的方式植入引发基团的多种材料,实现聚合物刷在多种材料表面的稳定锚固和聚合物刷的可再生性修饰;通过痕量良溶剂对基体亚表面进行溶胀调控,同时实现表面接枝(grafting from)和嫁接聚合(grafting through)生长聚合物刷,实现聚合物刷对聚合物材料亚表面的性能调控,同时提高聚合物刷在基体界面的稳定性。研究基体引发剂浓度、交联密度、溶胀深度等对聚合物刷的形貌、厚度和结合力以及亚表面的组成与结构等影响。为实现聚合物刷可再生修饰以及材料亚表面性能的调控提供新思路和方法。

结项摘要

项目构建了亚表面原子转移自由基聚合改性方法,在丙烯酸树脂、聚氨酯、 聚酯、环氧树脂等聚合物材料基材表面上形成了几十微米厚的聚合物刷改性的亚表面层,赋予材料表面改性层更好的机械性能,可承受高载摩擦和更好的抗海生物附着特性, 并实现了材料表面多次重复引发聚合改性。此外,项目采用亚表面引发聚合方法进行了多种材料的制备,包括聚合物修饰的电纺纳米纤维膜,实现了高效、持久的油水分离;改性聚苯乙烯纳米球生物润滑剂材料,该材料在高载荷下具有良好的摩擦性能和低的摩擦系数;高负载能力的双层结构仿关节软骨水凝胶润滑材料,材料在水环境中,在重载条件下(接触压力10 MPa级)具有极低的摩擦系数(0.010级),性能接近天然关节软骨;仿生力学自适应型水润滑界面材料,该材料很好地模拟了天然关节软骨的生化结构,实现了自适应润滑的调控,为设计仿生天然关节软骨材料提供了很好的思路。项目执行期间项目在国内外重要期刊上共发表研究论文12篇;申请发明专利7项,授权6件;项目成果服务于3家企业,取得良好的社会效益。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
High Lubricity Meets Load Capacity: Cartilage Mimicking Bilayer Structure by Brushing Up Stiff Hydrogels from Subsurface
高润滑性满足负载能力:通过从地下刷掉坚硬的水凝胶来模拟软骨双层结构
  • DOI:
    10.1002/adfm.202004062
  • 发表时间:
    2020-08-02
  • 期刊:
    ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Rong, Mingming;Liu, Hui;Zhou, Feng
  • 通讯作者:
    Zhou, Feng
Physicochemical and Tribological Performance of Bi-Component Supramolecular Gel Lubricants
双组分超分子凝胶润滑剂的物理化学和摩擦学性能
  • DOI:
    10.1002/admi.201801391
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Advanced Materials Interfaces
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Zhang Jiaying;Bai Yanyan;Yu Qiangliang;Ma Zhengfeng;Liu Qinze;Zhou Feng;Liu Weimin;Cai Meirong
  • 通讯作者:
    Cai Meirong
Cartilage Mimics Adaptive Lubrication
软骨模仿自适应润滑
  • DOI:
    10.1021/acsami.0c15693
  • 发表时间:
    2020-11-11
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Liu, Hui;Zhao, Xiaoduo;Zhou, Feng
  • 通讯作者:
    Zhou, Feng
Brush-like organic-inorganic hybrid polysiloxane surface with omniphobicity and extreme durability
刷状有机-无机杂化聚硅氧烷表面,具有全疏性和极高的耐用性
  • DOI:
    10.1016/j.porgcoat.2021.106171
  • 发表时间:
    2021-02-11
  • 期刊:
    PROGRESS IN ORGANIC COATINGS
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Ma, Zhengfeng;Wu, Yang;Zhou, Feng
  • 通讯作者:
    Zhou, Feng
Polystyrene Nanospheres Modified with a Hydrophilic Polymer Brush through Subsurface-Initiated Atom Transfer Radical Polymerization as Biolubricating Additive
通过表面引发原子转移自由基聚合亲水聚合物刷改性聚苯乙烯纳米球作为生物润滑添加剂
  • DOI:
    10.1002/mame.202000135
  • 发表时间:
    2020-05-17
  • 期刊:
    MACROMOLECULAR MATERIALS AND ENGINEERING
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Feng, Haiyan;Ma, Zhengfeng;Zhou, Feng
  • 通讯作者:
    Zhou, Feng

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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