HIV感染长期不进展者CD4+CD25+调节性T细胞作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600532
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    张子宁
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H2104.逆转录病毒与感染
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31
  • 项目参与者：
    刘静； 高奎斌； 施万英； 李革飞； 金鑫； 包名家； 胡清海；
  • 关键词：
    调节性T细胞HIV

项目摘要

目前我国已进入艾滋病流行的快速增长期，流行形势十分严峻。CD4+CD25+调节性T细胞可以通过细胞接触抑制HIV特异性CD4+、CD8+T细胞应答从而与HIV感染疾病进程密切相关。结合前期研究发现HIV感染长期不进展者（LTNP）CD4+CD25+调节性T细胞数量低于HIV感染者甚至健康人，本研究提出LTNP可能由于调节性T细胞数量、功能低于典型进展者，使其对HIV特异性免疫功能的抑制能力下降,从而使LTNP维持正常的细胞免疫功能，疾病不进展。研究拟对HIV感染LTNP CD4+CD25+调节性T细胞的数量、功能及作用机制进行研究，并与HIV感染典型进展者（无症状HIV感染者及艾滋病人）进行对比，明确CD4+CD25+调节性T细胞在LTNP中发挥的作用，为HIV的疫苗设计及免疫治疗提供新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
中国HIV感染者细胞毒性淋巴细胞与CD4+CD25+调节性T细胞相关性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    张子宁、姜拥军、刘静、金鑫、孙国权、施万英、张旻、王亚男、韩晓旭、尚红*。中国HIV感染者细胞毒性淋巴细胞与CD4+CD25+调节性T细胞相关性研究。中国免疫学杂志，2008，24（12）：1125-1129
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
中国HIV-1感染者CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞与疾病进展相关性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    "张子宁、李革飞、施万英、金鑫、姜拥军、王亚男、张旻、胡清海、代娣、尚红*。中国HIV-1感染者CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞与疾病进展相关性研究。中华微生物学和免疫学杂志，2007，27（3）：278-281"
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
中国HIV感染长期不进展者CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞变化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    张子宁、姜拥军、张旻、刘静、施万英、金鑫、孙国权、王亚男、韩晓旭、尚红*。中国HIV感染长期不进展者CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞变化研究。中华微生物学和免疫学杂志，2008，28（5）：450
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Relationship of frequency of CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells with disease progression in antiretroviral-na?ve HIV-1 infected Chinese
中国未接受过抗逆转录病毒治疗的 HIV-1 感染者中 CD4 CD25 Foxp3 调节性 T 细胞频率与疾病进展的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
中国HIV/AIDS患者T细胞及调节性T细胞CTLA-4表达与疾病进展关系研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    张子宁、王亚男、张旻、王哲、姜拥军、孙国权、刘静、金鑫、韩晓旭、尚红*。中国HIV/AIDS患者T细胞及调节性T细胞CTLA-4表达与疾病进展关系研究。中华微生物学和免疫学杂志，2009，29（2）：170-174
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

中国HIV-1感染疾病长期不进展者C
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验和临床病毒学杂志，2006，20（1）：16-19
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王树祥;尚红*;韩晓旭;张子宁
  • 通讯作者：
    张子宁
中国HIV－1感染人群中和抗体水平
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志，2006，26（10）：894-897
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王倩;尚红*;张子宁;韩晓旭
  • 通讯作者：
    韩晓旭
经血感染HIV/AIDS患者pDCs与艾滋
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志，2005，25（8）：663-666
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    耿文清;尚红*;姜拥军;张子宁
  • 通讯作者：
    张子宁
柑橘渣对肉鸡盲肠微生物物种组成及多样性的影响
  • DOI：
    10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2021.13.011
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    饲料研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    易兰兰;张子宁;郭飞;施德佳;黄英;姚云耀;赵素梅;杨明华
  • 通讯作者：
    杨明华
人类免疫缺陷病毒/艾滋病患者中
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华检验医学杂志，2005，28（7）：706-709
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王倩;尚红*;韩晓旭;张子宁
  • 通讯作者：
    张子宁

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

张子宁的其他基金

烯醇化酶ENO2调控CD4+T细胞焦亡在HIV感染免疫重建中的作用及机制研究
  • 批准号：
    82372240
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    49 万元
  • 项目类别：
    面上项目
脂肪酸代谢重塑通过调控免疫应答对HIV感染疾病进展的作用及机制研究
  • 批准号：
    81871708
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HIV感染疾病快速进展相关microRNA对T细胞功能调控的作用及机制研究
  • 批准号：
    81371884
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码