本项目的研究目标有两个：1）识别与FvVE1作用的蛋白复合体及各组件，揭示这些蛋白在串珠镰刀菌形态发育中的调控作用；2）鉴定FvVE1所调控基因的作用机制。利用亲和层析法（TAP）分离纯化与FvVE1互作蛋白，找到并鉴定了两个含有Velvet结构域的蛋白FVEG_01498和FVEG_05214。制备了FVEG_01498和FVEG_05214的基因敲除突变株，表型和次级代谢产物分析表明，FVEG_01498基因敲除突变株细胞壁亲水性增强，大孢子产生比例增加，伏马毒素产生减少。. 依据DGE测序的数据结果，我们研究了FvVE1敲除菌在全基因组范围的转录表达差异。其中受FvVE1调控上调表达基因1049个，下调1315个。FvVE1对过氧化氢酶FVEG_12888基因具有正调控作用。FvVE1突变株体内产生较高的氧化压力，体内过氧化氢浓度是野生菌株的3.6倍。氧化剂H2O2和Menadione对敲除株菌体的生长有明显的抑制。. 依托本项目，相关研究工作已发表SCI论文3篇、中文核心期刊论文1篇，培养硕士研究生2人，博士生1人。最近的结果还有两篇SCI论文在整理成文阶段。该项研究取得研究成果，为了解真菌关键基因对形态发育的转录调控机制提供了线索，对有害真菌的防控具有积极意义。