双歧杆菌与放线菌的亲缘关系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39770001
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    东秀珠
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

通过基因组DNA相关性和16SrRNA序列同源性分析揭示了双歧杆菌是细菌和放线菌这两类形态迥异的原核生物的过渡形式。还提示细菌的系统发育研究不能只依赖于一种保守的生物大分子16SrRNA。热激蛋白HSP60基因的同源性对双歧杆菌系统学的研究揭示了革兰氏阳性细菌从低GC到高GC类群的进化模式；它所反映的双歧杆菌和加德纳氏菌的关系与DNA的GC含量更吻合；还表明它是比16SrRNA分辨率更高的保守分子。说明除16SrRNA外，其他的蛋白基因如HSP60也是研究原核生物演化的有力工具。从豆腐废水厌氧处理器中分离到的双歧杆菌新种为这群菌的资源和系统学研究提供了新的物种对象。建立的PCR多重引物鉴定双歧杆菌的方法，具有快速、特异的优点，比单一引物的效率大大提高。

结项摘要

项目成果

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其他文献

细菌种特异性的16SrDNA寡核苷酸
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  • 通讯作者：
    东秀珠
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    东秀珠
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    东秀珠
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    马海玲;王凯军;李凌燕;东秀珠
  • 通讯作者：
    东秀珠
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  • DOI：
    10.13343/j.cnki.wsxb.20190123
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任秘坊;李凌燕;陈琳;邢婷婷;刘勇勤;东秀珠
  • 通讯作者：
    东秀珠

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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