一侧半球损伤后健侧皮层运动中枢手功能代表区神经重塑的规律研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81672257
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2001.康复治疗与康复机制
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

In previous studies, our research group originally put forward the idea that by connecting the paralyzed hand with the intact hemisphere through peripheral nerve rewiring surgery in central hemiplegic patients, the function of the paralyzed hand can be improved significantly. Functional imaging studies revealed that, a motor cortical area emerged in the intact hemisphere and controlled the paralyzed hand through functional reorganization, but the reorganization pattern remained unclear. The hand function is extremely dexterous, and the representation area of the hand occupies a large part in the motor cortex, moreover, previous studies indicate that the hand representation area of the motor cortex undergoes special reorganization comparing to other parts. Considering this, the genesis of the new area controlling the paralyzed hand in the motor cortex of the intact hemisphere is not clear. Is this area directly divided from the intact hand representation area through functional reorganization, or it is located through functional reorganization of the entire motor cortex? Based on previous findings of the location of the newly emerged area in the intact hemisphere, we impair the cortical area of the newly emerged motor area in the intact hemisphere through cortical ablation in unilateral brain injury mice model, observe the functional outcome of bilateral forelimbs, and detect the dynamic reorganization of the motor cortex with optogenetics technique and functional magnetic resonance imaging methods, with the intent to explore the reorganization rules of the motor cortex of the intact hemisphere in central hemispheric patients.
课题组前期原创提出通过周围神经交叉移位将中枢性偏瘫患者的健侧半球与瘫痪手相连使健侧半球同时支配双侧手,临床可有效改善中枢性偏瘫患者的手功能。功能影像检查显示健侧半球运动中枢出现支配瘫痪手的新功能区,并通过功能重塑建立对瘫痪手的支配,但重塑规律不明。由于手部代表区在大脑代表区中所占面积特别大,手功能也更为精细,大量文献提示运动中枢中手部代表区存在着特殊的功能重塑模式。故前期工作中瘫痪手的新功能区是仅由健侧手代表区通过重塑产生的,还是整个运动中枢通过重塑产生的?本研究拟在前期研究已获得瘫痪手新功能区定位的基础上,利用小鼠模型,分别在健侧半球建立对患手的支配之前和建立支配以后将新出现的手功能区所在的相应脑区进行损毁,通过光遗传学、功能磁共振以及行为学实验,观察健侧半球是否可通过功能重塑再次对瘫痪肢体产生支配,以及双侧前肢的功能情况,研究中枢性偏瘫后健侧半球运动中枢功能重塑的规律这一基础科学问题。

结项摘要

课题组前期原创提出通过左右颈7交叉移位术(CC7)将中枢性偏瘫患者的健侧半球与瘫痪手相连使健侧半球同时支配双侧手,临床可有效改善中枢性偏瘫患者的手功能。功能影像检查显示健侧半球运动中枢出现支配瘫痪手的新功能区,并通过功能重塑建立对瘫痪手的支配,但重塑规律不明。由于手部代表区在大脑代表区中所占面积特别大,手功能也更为精细,大量文献提示运动中枢中手部代表区存在着特殊的功能重塑模式。因此,本项目聚焦于研究健侧皮层重塑出的新生运动功能区在改善瘫痪肢体精细运动中的作用机制。通过对小鼠的解剖进行研究,结合临床实践的经验,我们首先建立了经气管前路和椎体前路的CC7手术小鼠模型。神经移位后2周,通过神经丝蛋白NF200染色显示,吻合口远端新生神经纤维增多。此外,通过在吻合口近端刺激移位C7神经,记录瘫痪上肢不同肌肉肌电信号可以发现,术后2周神经可再生至胸大肌,术后3周再生至肱三头肌,术后4周再生至伸指总肌。其次,通过对接受CC7的单侧脑损伤Thy1-ChR2小鼠进行光刺激结合肌电记录,发现术后健侧皮层中瘫痪肢体代表区呈现先扩张-再缩小的趋势,且逐渐与健侧肢体代表区分离,独立存在,主要分布在初级感觉皮层(S1区)。再次,通过在小鼠的双侧上肢肌肉组织中注射PRV逆行跨多级突触示踪病毒,发现相比与正常小鼠与单侧脑损伤小鼠,左右颈7交叉移位小鼠健侧皮层中下行支配患肢的神经元数量显著增多,且主要的聚集部位与光刺激结合肌电记录显示的位置保持一致。进一步,行为学试验结果显示,相比于单纯脑损伤组,CC7组小鼠的运动功能有明显改善,术后2月有显著恢复,术后3月恢复至正常水平。最后,在术后3个月时间点,通过药理遗传学损毁瘫痪肢体在健侧皮层中的新生功能区,发现患肢已恢复的精细运动显著降低。综上,CC7术后,单侧脑损伤小鼠的健侧皮层发生动态的可塑性变化,并逐渐在感觉区域中重塑出患肢新生运动功能区,该功能区主导了偏瘫肢体精细运动的恢复。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Use of 4+5 extensor compartmental vascularized bone graft and K-wire fixation for treating stage II-IIIA Kienböck's disease
使用 4 5 伸肌间室血管化骨移植和克氏针固定治疗 II-IIIA 期金伯克病
  • DOI:
    10.1016/j.hansur.2020.01.005
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Hand Surgery & Rehabilitation
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    X. Ye;J.-T. Feng;H.-W. Yin;Y.-Q. Qiu;Y.-D. Shen;W.-D. Xu
  • 通讯作者:
    W.-D. Xu
A novel mouse model of contralateral C7 transfer via the pretracheal route: A feasibility study
通过气管前途径对侧 C7 转移的新型小鼠模型:可行性研究
  • DOI:
    10.1016/j.jneumeth.2019.108445
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of neuroscience methods.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xuan Ye;Yun-Dong Shen;Jun-Tao Feng;Fei Wang;Zheng-Run Gao;Gao-Wei Lei;Ai-Ping Yu;Cheng-Pan Wang;Chun-Min Liang;Wen-Dong Xu
  • 通讯作者:
    Wen-Dong Xu

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上肢海分枝杆菌感染一例
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  • 通讯作者:
    徐文东
腕关节镜下滑膜切除术治疗类风湿性腕关节炎
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中华手外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈云东;徐文东;冯俊涛;蒋苏;郑谋雄;徐建光;顾玉东
  • 通讯作者:
    顾玉东

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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