先天性肛门直肠畸形肠神经系统的胚胎发育过程的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30801199
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0301.消化系统结构、功能与发育异常
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

先天性肛门直肠畸形(Congenital Anorectal Malformations)占小儿消化道畸形的首位,目前其发病机制仍然不清,申请者旨在通过动物实验研究提示其发生与神经系统发育关系,并初步探讨肛门直肠畸形术后便秘与肠道动力的关系。本研究从肛门直肠畸形肠神经系统的胚胎发育过程入手,应用完整胚胎原位杂交技术动态观察神经嵴细胞从迁移入肠道开始,发育增殖形成神经丛的过程,比较畸形组与正常组的变化,从而推测其与肛门直肠畸形发生的关系.应用差异双向电泳技术对发生时期的正常和肛门直肠畸形胎鼠的后肠肠壁神经细胞进行蛋白质组分析,筛选差异表达的蛋白质,并鉴定及应用免疫组化和原位杂交等技术对其在疾病中的表达做验证,从而推测其在本疾病术后效果的评估。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cajal间质细胞及突触素在肛门直肠畸形动物模型末端直肠壁的表达及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾慧敏;张涛;陈青江;白玉作;袁正伟;王维林
  • 通讯作者:
    王维林
Downregulation of Notch-1/Jagged-2 in human colon tissues from Hirschsprung disease patients
先天性巨结肠症患者的人结肠组织中 Notch-1/Jagged-2 的下调
  • DOI:
    10.1007/s00384-011-1295-4
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF COLORECTAL DISEASE
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Jia, Huimin;Zhang, Keren;Wang, Weilin
  • 通讯作者:
    Wang, Weilin
Notch-1 及 Jagged-2 基因在先天性巨结肠中的表达及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国胃肠外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王维林;贾慧敏;白玉作;韩秀芳
  • 通讯作者:
    韩秀芳
Wnt5a在肛门直肠畸形患儿末端直肠组织中的表达及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国当代儿科杂志.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张涛;王维林;白玉作;陈青江;贾慧敏
  • 通讯作者:
    贾慧敏
Wnt5a 及 Frizzled-1 基因在肛门直肠畸形大鼠直肠发育过程中的表达及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华小儿外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张海兰;贾慧敏;王维林;张涛;陈青江
  • 通讯作者:
    陈青江

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其他文献

‘荸荠’ב东魁’杨梅杂交群体构建与SSR杂种鉴定
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郝菁
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    临床小儿外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾慧敏
  • 通讯作者:
    贾慧敏
基于超圆颗粒模型的二维离散元法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    吉林大学学报(工学版) .待发.有录用通知 (EI收录)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付宏*;贾慧敏;于建群
  • 通讯作者:
    于建群

其他文献

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Circ_0006880/circ_0007785通过miR-125b-2-3p调节CASP1促进细胞焦亡参与肛门直肠畸形发病机制的研究
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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