新型超支化聚合物合成及其活性链未端稳定化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20174015
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    蒋必彪
  • 依托单位：
    常州大学
  • 学科分类：
    B0109.高分子合成
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

以常规化学原料设计合成新型单体；由原子转移自由基聚合制备主链既含有芳环，又含有马来酰亚胺杂环的新型超支化聚合物；优化反应条件，提高聚合物分子量；确立支化度表征方法；对聚合物活性链未端进行稳定化修饰。将碳溴弱键转化为稳定结构，提高稳定性；尝试用所得聚合物改善聚碳酸酯、聚苯醚等耐高温，高熔融粘度聚合物的成型加工和力学性能。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
N-[4-(α-溴代丁酰氧基)苯基]马来酰亚胺的合成与表征,
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学试剂
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张东亮;蒋必彪;方建波
  • 通讯作者：
    方建波
N－（4－羟基苯基）马来酰亚胺合成研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江苏工业学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张东亮;蒋必彪;方建波;李海芹
  • 通讯作者：
    李海芹
Preparation of hyperbranched copolymers of maleimide inimer and styrene by ATRP
ATRP制备马来酰亚胺与苯乙烯超支化共聚物
  • DOI：
    10.1016/j.polymer.2006.02.092
  • 发表时间：
    2006-05-03
  • 期刊：
    POLYMER
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Ren Qiang;Gong Fanghong;Guo Fudi
  • 通讯作者：
    Guo Fudi
Studies on the Self-condensing Vinyl Polymerization of a Novel Maleimide Inimer
新型马来酰亚胺单体的自缩合乙烯基聚合研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2005
  • 期刊：
    Chemical Research in Chinese Universitues In press
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ren Qiang;Jiang Bibiao;Zhang Dongliang;Yu Qiang;FANG Jianbo;Yang Yang;Cheng Jianhai
  • 通讯作者：
    Cheng Jianhai
Yang Yang, Chen Jianhai, Preparation of Hyperbranched Polymers through ATRP of In-situ Formed AB* Monomer
杨阳，陈建海，原位形成的AB*单体通过ATRP制备超支化聚合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Appl. Polym. Sci. Under revision
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jiang Bibiao;Tang Honglan;Fang Jianbo;Ren Qiang
  • 通讯作者：
    Ren Qiang

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其他文献

支化聚苯乙烯改性聚碳酸酯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张东亮;薛小强;杨宏军;蒋必彪
  • 通讯作者：
    蒋必彪
含悬垂双键的可降解支化聚合物的合成与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘荣兴;薛小强;黄文艳;蒋必彪
  • 通讯作者：
    蒋必彪
含悬垂双键超支化聚合物的一步法合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    常州大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柏涛;薛小强;黄文艳;蒋必彪
  • 通讯作者：
    蒋必彪
乳液聚合合成高分子量支化聚苯乙烯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    高校化学工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨宏军;薛小强;郭金龙;蒋必彪
  • 通讯作者：
    蒋必彪
膦腈碱催化甲基丙烯酸烯丙酯与甲基丙烯酸甲酯的负离子共聚反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    钱小磊;黄文艳;薛小强;蒋必彪
  • 通讯作者：
    蒋必彪

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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