手性胶束中螺旋选择性聚合反应的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21174010
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0109.高分子合成
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

光学活性螺旋聚合物的设计与合成是兼具基础科学和应用背景的重要研究方向, 但大多数已合成光学活性螺旋聚合物来源于手性单体。如何从非手性单体出发制备光学活性螺旋聚合物, 是一极具挑战性的研究课题。基于我们对取代炔螺旋聚合物及取代炔单体乳液聚合的研究, 本项目拟利用手性胶束所提供的不对称环境, 使非手性取代炔单体在手性胶束中进行螺旋选择性聚合反应; 充分利用纳米尺度反应场所、聚合物分子链间的协同作用及模板效应, 以及胶束中聚合反应不易受外界影响的特征, 对所生成聚合物螺旋结构的手性进行控制; 将系统考察单体结构效应及乳化剂结构效应等因素, 揭示螺旋选择性聚合反应的基本特征及机理, 进而制备具有手性记忆功能的光学活性螺旋聚合物。本项目的开展不仅可建立实施螺旋选择性聚合反应的新方法, 还将提升对聚合反应机理、聚合物链二级结构的有效控制以及聚合物链形成螺旋结构的本质等多方面的认识。

结项摘要

生物大分子(蛋白质,DNA等)能形成规整的螺旋结构,这对于生命体维持正常生命活动而言,至关重要。鉴于此,对于光学活性螺旋聚合物的研究,一直是高分子学科以及生物化学学科的重要研究课题之一,同时也是研究难点所在。目前制备光学活性螺旋聚合物仍然局限于手性小分子单体的使用,故严重阻碍了其进一步发展。基于此学术背景,该项目旨在使用非手性单体,通过充分利用手性胶束所提供的特殊的手性微环境,拟对所生成聚合物的二级结构进行控制,在此基础上制备新型手性螺旋聚合物及其手性材料。通过4年的工作,在下列几个方面取得显著进展。(1)利用手性小分子乳化剂形成手性胶束,在其中成功进行了非手性单体的螺旋选择性聚合(HSSEP),并制得手性螺旋聚合物;(2)利用大分子自组装成胶束,在其中成功进行乳液聚合反应,制得手性核壳粒子;(3)在手性单体乳液(共)聚合中,发现一些令人感兴趣的新现象:Sergeant and Soldiers rule、协同效应和红/蓝移效应等;(4)在HSSEP基础上,建立了非手性单体的螺旋选择性沉淀聚合(HSSPP)新方法;(5)提出并建立了手性乳化新方法,以此控制聚合物的螺旋结构;(6)作为拓展研究, 制备了系列新型手性(螺旋)聚合物及手性新材料。通过本项目的开展,至结题时共发表论文21篇(其中英文20篇;正式出版18篇,包括Macromolecuels, Polym.Chem., Chem. Mater., Macromol. Rapid Commun., Polymer等国际知名刊物);另有3篇在审(或根据审稿意见进一步修改)。由于我们的研究工作极具特色,获得了国际同行的认可,故为Mcromol. Rapid Commun.等撰写综述论文。作学术报告及墙报共13人次。共培养研究生14名(已毕业博士生3,硕士生6)。本项目的开展有望促进手性聚合物及其粒子、不对称聚合、手性化学及技术等研究领域的发展,也为后续研究奠定了坚实的基础。

项目成果

期刊论文数量(28)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Chiral pH-Responsive Amphiphilic Polymer Co-networks: Preparation, Chiral Recognition, and Release Abilities
手性 pH 响应型两亲聚合物共网络:制备、手性识别和释放能力
  • DOI:
    10.1002/macp.201200729
  • 发表时间:
    2013-06
  • 期刊:
    Macromolecular Chemistry and Physics
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Xie, Peng;Li, Zhimin;Wu, Youping;Deng, Jianping
  • 通讯作者:
    Deng, Jianping
Novel optically active helical poly(N-propargylthiourea)s: synthesis, characterization and complexing ability toward Fe ions
新型光学活性螺旋聚(N-炔丙基硫脲):合成、表征和对铁离子的络合能力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Polymer Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Song Ci, Li Lei, *Deng Jianping, et al
  • 通讯作者:
    Song Ci, Li Lei, *Deng Jianping, et al
Magnetic composite nanoparticles consisting of helical poly(n-hyxyl isocyanate) and Fe3O4 prepared via click reaction
点击反应制备螺旋聚正羟基异氰酸酯和Fe3O4磁性复合纳米粒子
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Liu Xuan;Cheng Ru;Deng Jianping;Wu Youping
  • 通讯作者:
    Wu Youping
b-Cyclodextrin-based oil-absorbent microspheres with high oil absorbency and fast oil absorption speed
吸油倍数高、吸油速度快的b-环糊精基吸油微球
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Carbohydrate Polymers
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Song Ci;Ding Lei;Deng Jianping*;et al
  • 通讯作者:
    et al
Helix-Sense-Selective Precipitation Polymerization of Achiral Monomer for Preparing Optically Active Helical Polymer Particles
非手性单体螺旋选择性沉淀聚合制备光学活性螺旋聚合物颗粒
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.5b00811
  • 发表时间:
    2015-05
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Huang, Huajun;Yuan, Yunbin;Deng, Jianping
  • 通讯作者:
    Deng, Jianping

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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