小鼠下丘给声反应神经元时程选择性形成机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31671176
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Duration tuning is widely thought being formed in the inferior colliculus (IC). The “coincidence” and “anti-coincidence” models are adopted to explain the mechanisms underlying the duration tuning formation majorly on off-response neurons. However, these models are not fully suitable for the on-response neurons. In this study, we firstly try to obtain the synaptic inputs an IC on-response neuron received to different sound duritions by adopting whole-cell recording technique and the excitatory and inhibitory inputs are separated by applying different holding potentials. Based on these results, we could develop a new duration tuning formation model suitable for on-response neurons. To identify the source and component of the inhibitory inputs involved in the duration tuning formation on the IC on-response neurons, we plan to study the effects of blocking the GABA and/or glycine receptors and selective inhibition of IC GABAergic interneurons using optogenetic technique on the inhibitory inputs an on-response neuron recieves to form duration tuning. These results would help us understand how the mice IC on-response neurons encode the stimulus duration and form the duration tuning.
听觉神经元声反应时程选择性普遍认为首先在下丘形成,其机制(“巧合模型”和/或“反巧合模型”)多基于对撤声反应神经元的研究,难以完全适用于给声反应神经元。本项目拟采用在体全细胞记录方式以不同钳制电压分离兴奋及抑制性输入,根据两者对不同声刺激时程的反应,建立小鼠下丘给声反应神经元声反应时程选择性形成机制模型。为完善该模型,我们拟利用局部微量注射γ-氨基丁酸和/或甘氨酸受体抑制剂及光遗传选择性抑制下丘γ-氨基丁酸能中间神经元,探查影响小鼠下丘给声反应神经元声反应时程选择性的抑制性输入的成分及来源。并通过在体全细胞记录条件下,研究不同成分及来源的抑制性输入参与小鼠下丘给声反应神经元声反应时程选择性形成的机制。

结项摘要

听觉神经元声反应时程选择性形成机制(“巧合”/“反巧合”模型)多基于对撤声反应神经元的研究,难以完全适用听觉给声反应神经元。我们采用在体细胞外、全细胞记录结合光遗传等手段,对小鼠下丘神经元处理不同/同一声刺激的功能性通路、给声反应神经元接受的兴奋/抑制性输入整合特点以及听觉恐惧条件刺激对神经元声反应敏感性的影响等方面进行研究。发现不论click是否直接引起动作电位,IC听觉神经元在处理相近声刺激(click-tone)时相互影响,且click能提高神经元对tone的反应阈值。Click和tone在同一IC神经元上可引发不同幅度的EPSC/IPSC,当两声刺激临近时,其引发的EPSC/IPSC并不相融合,只表现出幅度较大的声反应。我们推测click和tone的信息在到达下丘前整合。我们利用本实验室建立的分析方法,对声刺激激活的信息处理功能通路进行分析,发现:同一声刺激可同时激活多条功能通路以提供信息输入至下丘听觉神经元。在体全细胞记录方式以不同钳制电压分离下丘神经元接受的兴奋及抑制性输入,根据两者对不同声刺激时程的反应变化规律,并利用光遗传技术选择性抑制下丘γ-氨基丁酸能中间神经元,阐明其重要性,借以完善小鼠下丘给声反应神经元声反应时程选择性形成机制模型。为探明听觉条件恐惧对神经元声反应的影响,采用电生理结合行为学方法,发现:在清醒状态下,内侧前额叶皮层神经元对声刺激强度的改变反应敏感,而对声刺激频率的改变反应较差。听觉条件恐惧形成后,内侧前额叶皮层神经元对声刺激强度的改变反应敏感性提高,而对声刺激频率的改变反应的敏感性没有变化。提示:情绪记忆中,神经元对声刺激参数的反应具有独特的特点,但不影响对声音本质的反应。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Processing of Paired Click-Tone Stimulation in the Mice Inferior Colliculus
小鼠下丘配对点击音刺激的处理
  • DOI:
    10.3389/fphys.2019.00195
  • 发表时间:
    2019-03
  • 期刊:
    Frontiers in Physiology
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Wang Ningqian;Lin Minlin;Qiao An;Xiao Zhongju
  • 通讯作者:
    Xiao Zhongju
Auditory Fear Conditioning Alters Sensitivity of the Medial Prefrontal Cortex but this is not based on Frequency-dependent Integration
听觉恐惧条件改变了内侧前额叶皮层的敏感性,但这并不是基于频率依赖的整合
  • DOI:
    10.1016/j.neuroscience.2020.05.038
  • 发表时间:
    2020-08-21
  • 期刊:
    NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xie,Haiting;Wu,Duobin;Xiao,Zhongju
  • 通讯作者:
    Xiao,Zhongju

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

AMPA受体和NMDA受体在leptin参与神经病理性痛机制中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中山大学学报(医学科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田映红;柏林;王宁黔;赵岩
  • 通讯作者:
    赵岩

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码