本研究旨在通过多种分子生物学技术探讨在结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型（EN-NT/T-NT）中异常表达的miRNA及相关重要靶基因，及其与肿瘤发生发展及预后的相关性，旨在揭示EN-NT/T-NT肿瘤分子生物学基础，为临床诊断和治疗提供新依据。本研究首先采用Real-time PCR对EN-NT/T-NT的典型病例进行miRNA表达谱分析，筛选出8种异常表达的miRNAs；应用Real-time PCR及组织原位杂交表达技术分析该8种异常表达的miRNA在15例典型EN-NT/T-NT中的表达特异性，结果显示miR-223和miR-886-3p的表达在EN-NT/T-NT中呈特异性上调。靶基因预测结果提示肿瘤抑制性转录因子PRDM1为miR-223的靶基因，进一步通过免疫组化及Western blot技术证实miR-223与PRDM1蛋白在61例EN-NT/T-NT组织及4种NK肿瘤细胞系中表达呈明显负相关，应用双荧光素酶报告基因检测方法基因重组转染技术分别在肿瘤组织及肿瘤细胞系中证实了miR-223在转录后水平抑制PRDM1蛋白的表达。在对40例EN-NT/T-NT患者的随访及预后分析中得出PRDM1阳性表达与EN-NT/T-NT患者总体生存率及无病生存率呈正性相关。以上结果提示，肿瘤抑制因子PRDM1在EN-NT/T-NT中的表达下调受miR-223介导，其表达与EN-NT/T-NT的预后相关。下一步研究拟着重于PRDM1基因失活机制研究及基因的功能性研究，如基因突变、甲基化等方面的进一步深入研究。