抗分枝杆菌多肽杀菌作用的比较和优化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81703139
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1203.皮肤感染
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Mycobacterium is a common kind of pathogens that can cause skin infections, such as cutaneous tuberculosis, leprosy and non tuberculosis mycobacterium diseases. More attention has been paid to the drug resistance of mycobacteria in recent years. Antimicrobial peptide is a kind of amphiphilic cationic peptides extensively existing in organisms and has a broad-spectrum antibacterial activity, rapid onset, less resistance, low or no toxicity for host cells. Antimicrobial peptides are showing great promise for the development of next-generation antibiotics. Current research has presented that the antimicrobial peptide LL-37, defensins and IL-26 have a bactericidal activity against mycobacterial. However, whether different immune conditions and different kinds of mycobacterium have the impact on the bactericidal activity of antimicrobial peptides or not need systematic evaluation. The mechanisms of antimicrobial activity remain not fully understood. The objectives of this study are: (1) establishment of methods of in vitro killing efficiency tests for mycobacteria and antimicrobial peptides; (2) evaluation of bactericidal activity of antimicrobial peptides among different mycobacterium; (3) evaluation of bactericidal activity of antimicrobial peptides under different immune conditions; (4) clarification of the antimicrobial mechanisms of antibacterial peptides, selection and optimization of antimicrobial peptides based on the bactericidal activity. Based on the above studies, we could further explain the direct or indirect bactericidal mechanisms, select and optimize the antimicrobial peptide to acquire a better effectiveness and safety and provide a new idea or target for mycobacterial therapy.
分枝杆菌是临床常见的一类致病菌,可引起皮肤结核、麻风病和非结核分枝杆菌皮肤感染。近年来分枝杆菌的耐药问题越来越引起重视。而抗菌肽是一类普遍存在于生物体内的双亲性阳离子短肽,具有抗菌谱广,杀菌迅速,耐药现象少,对宿主细胞无毒或低毒性,有望作为药物治疗开发的新方向。目前已有研究发现抗菌肽LL-37、防御素以及IL-26对分枝杆菌具有杀伤作用,但是在不同免疫条件下、针对不同种类的分枝杆菌尚缺乏系统性的比较研究,对其具体抗菌机制也尚未完全清楚。本课题拟:(1)建立分枝杆菌和抗菌肽的体外药物敏感性实验平台;(2)评价不同种类分枝杆菌对抗菌肽的体外敏感性差异;(3)比较不同免疫条件下不同分枝杆菌对抗菌肽的敏感性差异;(4)探索抗菌肽的抗菌机制,依据抗菌能力对抗菌肽进行比较、筛选和优化。通过上述研究进一步明确其直接和间接抗菌机制,筛选、优化获取高效安全的抗菌多肽,为治疗分枝杆菌感染提供新的思路和靶点。

结项摘要

分枝杆菌感染是一种临床较为常见的感染性皮肤病,近年来分枝杆菌的耐药问题越来越引起重视。不同于传统抗生素,抗菌肽是一类普遍存在于生物体内的双亲性阳离子短肽,具有抗菌谱广,杀菌迅速,耐药现象少,对宿主细胞无毒或低毒性。因此,该课题进行抗菌肽对分枝杆菌的杀伤作用和机制研究。课题选取了IL-26,LL-37以及防御素。主要研究内容包括建立分枝杆菌和抗菌肽的体外药物敏感性实验平台,评价不同免疫模型中分枝杆菌对不同药物体外药物敏感性差异,探索了不同免疫条件下不同抗菌肽杀菌机制的差异,评价免疫细胞对抗菌肽杀菌能力的影响。通过研究发现IL-26的杀菌效果较好,对麻风等多种分枝杆菌均有杀伤作用。其杀伤机制是通过对菌体胞膜进行打孔,造成局部缺失发挥抗菌作用。另外还可能通过与细胞和免疫分子之间相互作用从而间接发挥抗菌作用。下一步IL-26有望通过进一步结构优化修饰,更安全高效,为治疗分枝杆菌感染提供新的选择。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Epidemiological characteristics of leprosy in China, 2018
2018年中国麻风病流行特征
  • DOI:
    10.1097/jd9.0000000000000065
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    Int J Dermatol Venereol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Le, W.;Wen, SP.;Sheng, CX.
  • 通讯作者:
    Sheng, CX.

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其他文献

显微镜辅助下MIS-TLIF治疗腰椎单节段退行性疾病的临床疗效观察
  • DOI:
    10.13418/j.issn.1001-165x.2020.04.017
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国临床解剖学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈鹏程;钟海琳;王乐;张海英;刘亦恒;连小峰
  • 通讯作者:
    连小峰
脂肪酸代谢与骨骼肌收缩相关基因对羊肉品质影响的研究进展
  • DOI:
    10.13386/j.issn1002-0306.2016.04.067
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张利霞;郭月英;程海星;王乐;靳烨
  • 通讯作者:
    靳烨
用于微型飞行器的高转速超声电机
  • DOI:
    10.16450/j.cnki.issn.1004-6801.2018.01.026
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    振动.测试与诊断
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王乐;王永杰;芦小龙;赵淳生
  • 通讯作者:
    赵淳生
YAG荧光粉的表面改性及其发光和 热/湿劣化性能研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.2096-2835.2018.02.008
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国计量大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王富强;王乐;张宏;陈如标;郑紫珊
  • 通讯作者:
    郑紫珊
基于遥感的西安市热力景观格局演变
  • DOI:
    10.13869/j.cnki.rswc.2017.01.034
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    水土保持研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨丽萍;王乐;孙晓辉;刘晶
  • 通讯作者:
    刘晶

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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