溶组织内阿米巴每年引起全世界5千万人患肠内外阿米巴病,10万人死亡,其危害性在寄生性原虫病中仅次于疟疾居第二,为重要的公共卫生问题。溶组织内阿米巴借助半乳糖/乙酰氨基半乳糖可抑制性凝集素附着于宿主细胞,进而发生一系列的细胞病理变化,该凝集素在致病中起着初始和关键作用。申请人在前期研究中发现了该凝集素的中间亚单位与虫体附着宿主细胞和细胞毒性有关,并发现溶组织内阿米巴滋养体表面的整合素样分子与该中间亚单位在结构和功能上有相关性。在此基础上,本课题拟克隆该整合素样分子基因,采用real-time PCR、RNA干扰等技术研究其表达和功能,应用共聚焦显微镜和酵母双杂交技术研究其定位和与其它蛋白间的相互关系,检测其在侵袭过程中的作用等,阐明该分子与凝集素中间亚单位之间的关系,探讨该分子和宿主炎症细胞在溶组织内阿米巴致病中的作用,为研究该原虫的致病机理提供新思路。