经外周静脉肝脏超声血管造影剂的研制及其动物实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39470225
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    张青萍
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H2703.超声医学
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

本课题经多次模拟试验、反复选择，最后选定静脉肜脂肪乳和羟甲基淀粉按比例配制并经高功率超声处理制成超声造影剂。离体试验超声显示为均匀、细小、密集的光点回声。微粒直径4～5um，微粒浓度1.44×10（7）mm（3）。动物试验显示经门静脉给药到达肝脏分别能够显示肝内门静脉主干及其细小分支，而后肝实质弥漫性回声增强，具有比较满意的造影效果。而外周静脉给药肝脏显示散在分布的细小强回声光点，较稳定但较稀疏，未能获得满意的造影效果。近其我们正开展用脂质体包裹的造影剂微囊，能够通过肺循环，选择性到达肝脏。初步动物试验经外周静脉给药超声显示肝内可见散在分布的细小强光点回声，具有一定的造影效果，还需进一步试验提高造影剂显示效果。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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