B7-H3是B7家族中唯一具备两个不同剪切体的协同刺激分子，但并非所有物种都存在两种剪切形式，如小鼠只具有2IgB7-H3，而人存在2IgB7-H3与4IgB7-H3两种剪切形式。我们前期通过生物信息学的方法，分析了2IgB7-H3与4IgB7-H3在不同物种中的选择性剪切，发现除人外，牛、家犬、豚鼠等物种中也存在两种剪切体，但4IgB7-H3选择性存在的机制及与2IgB7-H3的功能差异尚需进一步研究。鉴此，本项目拟通过分析各物种B7-H3基因的序列及结构，推测基因复制事件发生的可能模式，为2种剪切体的功能差异提供信息指导。同时，通过构建人、小鼠B7-H3的基因转染细胞、融合蛋白及单克隆抗体结合B7-H3剪切体在DC上的表达规律探讨不同剪切体的B7-H3分子对免疫细胞的协同刺激作用，为2IgB7-H3和4IgB7-H3的生物学功能差异提供理论依据。相关研究具备理论创新性和潜在应用价值。