本项目以口腔扁平苔藓（OLP）缺乏根本有效的治疗方法这一临床难题为导向，以研究PD-1／PD-L2共刺激途径对T淋巴细胞免疫功能影响为主线，首先运用实时定量PCR等技术检测60例OLP患者损害组织共刺激分子PD-L1、PD-L2mRNA的表达水平和分布特点，并与10例正常口腔粘膜对照，预初实验结果（n=30）已经显示，PD-L2的表达高于正常（P< 0.01）。在此基础上，拟在体外建立类似于OLP发病过程的角质形成细胞/T淋巴细胞模型，并制备P D-L2融合蛋白干预该体系，然后借助多种免疫学技术测定Ｔ淋巴细胞增殖或凋亡程度，以及细胞因子IL-2、 IFN-γ的分泌浓度。这些机制的研究，有助于进一步明确PD-L2在调控T细胞增殖方面的作用，深入了解OLP的自身免疫发病机制，并为利用人PD-L2融合蛋白特异性免疫治疗OLP提供理论基础。