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DNA自组装载药体系的建模及其载药性能研究
结题报告
批准号:
61472372
项目类别:
面上项目
资助金额:
82.0 万元
负责人:
王延峰
依托单位:
学科分类:
F0213.生物信息计算与数字健康
结题年份:
2018
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
崔光照、孙军伟、崔钰涵、杨小亮、申永鹏、韩栋、李蒙蒙、赵涛涛、王燕
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中文摘要
食管癌是常见的消化系统恶性肿瘤,我国又是世界上食管癌的高发区。其传统的手术、放疗、化疗等治疗模式均存在着诸多弊端,目前学术界正尝试着采用分子靶向疗法治疗食管癌。由于具有易修饰、生物相容性好和形状可控等优点,DNA纳米结构正逐渐成为药物靶向输送的重要候选载体。本项目拟开展适用于食管癌分子靶向治疗的DNA自组装载药体系的建模及其载药性能研究。研究内容包括:通过设计、仿真和实验,构建DNA自组装基元类型库;基于Tile组装模型和Wang Tiles理论,利用DNA自组装技术,自底向上地设计DNA自组装结构体;基于最大熵和非线性系统理论,结合载药实证,通过数据整合和挖掘,自顶向下地建立DNA自组装载药体系的系统模型,并开展其可控性、适应性及载药性能研究。本项目的研究将为药物靶向输送提供新方法,同时有望为高生物相容性智能材料、纳米器件、高灵敏度特异性生物传感器等领域提供新思路和理论支撑。
英文摘要
Esophageal cancer, with a high incidence in China, is a common malignant tumor of digestive system.Researchers are now trying to apply molecular targeted drug therapy for esophageal cancer, because each of the traditional therapies (surgery, radiotherapy and chemotherapy) has its own disadvantages. DNA nanostructures, which have advantages of easy modification, good biocompatibility and shape controllability, are now gradually becoming one of the important candidate carriers for drug delivery. The modeling and drug release performance of DNA self-assemblied drug delivery systems for the treatment of esophageal cancer will be studied in this project.The main research topics of this project are as follows: Constructing the class libraries of the fundamental DNA self-assemble units by model design, simulation and experiment procedures; Bottom-up design of DNA self-assembled structures by DNA self-assembling based on tile assembly model and Wang Tiles theory; Top-down constructing the model of DNA self-assemblied drug delivery systems based on the theories of the maximum entropy and nonlinear system by data integration and mining, as well as combining with the drug-loading demonstrations; Studying the controllability, adaptability and drug loading property of DNA self-assembled structures.This project could provide not only new methods of targeted drug delivery, but also new ideas and theoretical supports for the high biocompatible smart materials, nano-devices, and high-sensitive and specific biosensors.
食管癌是常见的消化系统恶性肿瘤,我国又是世界上食管癌的高发区。其传统的手术、放疗、化疗等治疗模式均存在着诸多弊端,目前学术界正尝试着采用分子靶向疗法治疗食管癌。由于具有易修饰、生物相容性好和形状可控等优点,DNA 纳米结构正逐渐成为药物靶向输送的重要候选载体。本项目开展了适用于食管癌分子靶向治疗的DNA自组装载药体系的建模及其载药性能研究。研究内容包括:提出了改进型NSGA-II算法,通过设计、仿真和实验,构建 DNA自组装基元类型库;基于Tile组装模型和 Wang Tiles 理论,利用DNA自组装技术,自底向上地设计DNA 自组装结构体;基于最大熵和非线性系统理论,结合载药实证,通过数据整合和挖掘,自顶向下地建立DNA四面体,六面体等自组装载药体系的系统模型、并开展其可控性、适应性及载药性能研究;探究了混沌与DNA动态级联系统的动力学规律和控制机理。本项目的研究将为药物靶向输送提供新方法,同时有望为高生物相容性智能材料、纳米器件、高灵敏度特异性生物传感器等领域提供新思路和理论支撑。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Analogical China map constructed by single-stranded DNA tiles assembly
由单链DNA瓦片组装构建的类比中国地图
DOI:10.1166/jctn.2016.5220
发表时间:2016-06
期刊:Journal of Computational and Theoretical Nanoscience
影响因子:--
作者:Wang Yanfeng;Ma Xin;Li Mengmeng;Pan Linqiang;Cui Guangzhao
通讯作者:Cui Guangzhao
Generalised mathematical model of memristor
忆阻器的广义数学模型
DOI:10.1049/iet-cds.2014.0381
发表时间:2016-05-01
期刊:IET CIRCUITS DEVICES & SYSTEMS
影响因子:1.3
作者:Sun, Junwei;Yao, Lina;Cui, Guangzhao
通讯作者:Cui, Guangzhao
Research on Molecular Code Converter Based on DNA Strand Displacement
基于DNA链置换的分子密码转换器研究
DOI:10.1166/jctn.2016.5192
发表时间:2016-06
期刊:Journal of Computational and Theoretical Nanoscience
影响因子:--
作者:Zicheng Wang;Wenwen Zhang;Yanfeng Wang;Guangzhao Cui
通讯作者:Guangzhao Cui
DOI:10.1166/jno.2018.2351
发表时间:2018
期刊:Journal of Nanoelectronics and Optoelectronics
影响因子:0.6
作者:Zhang Xuncai;Zhou Zheng;Wang Xi;Cui Guangzhao;Niu Ying
通讯作者:Niu Ying
Dynamical properties and combination-combination complex synchronization of four novel chaotic complex systems
四种新型混沌复杂系统的动力学性质及组合-组合复杂同步
DOI:10.1016/j.ijleo.2015.10.110
发表时间:2016
期刊:Optik
影响因子:3.1
作者:Sun Junwei;Wang Yanfeng;Cui Guangzhao;Shen Yi
通讯作者:Shen Yi
DNA链置换振荡电路设计及其有限时间PID同步研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    王延峰
  • 依托单位:
基于布尔运算元的DNA自组装网络的建模及动力学分析
  • 批准号:
    61272022
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    王延峰
  • 依托单位:
自治可编程DNA分子逻辑电路算法自组装机理研究
  • 批准号:
    60970084
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万元
  • 批准年份:
    2009
  • 负责人:
    王延峰
  • 依托单位:
国内基金
海外基金