氯苯在复合氧化物和飞灰表面热转化的基本化学过程

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20977091
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    陈吉平
  • 依托单位：
    中国科学院大连化学物理研究所
  • 学科分类：
    B0603.大气污染与控制化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

以高温过程烟道气二恶英（PCDD/F）控制减排、飞灰二次污染消除为导向的研究对于削减PCDD/F污染意义重大。本项目首先采用化学共沉淀法制备系列尖晶石类复合氧化物(MA2O4)，并用XRD、固体NMR和XRF等手段表征飞灰和复合氧化物的结构特征；然后，以氯苯为模型化合物，研究不同氯数的氯苯在复合氧化物和飞灰表面的脱氯降解以及催化生成PCDD/F过程，考察复合氧化物的晶相结构、飞灰组成、O2、H2O和HCl的影响，确定降解的主要途径，分析产物的PCDD/F异构体分布与氯苯结构的相关性，并考察催化过程中氯苯是否存在进一步氯化形成高氯代产物和异构化现象。在上述研究基础上，研究制备的系列含过渡金属的尖晶石对氯苯催化降解的效果，筛选在HCl和O2存在下高效的复合氧化物脱氯剂，并考察其对PCDD/F脱氯的有效性，为开发垃圾焚烧过程PCDD/F减排控制和飞灰无害化的新方法和新技术奠定理论基础。

结项摘要

以高温过程烟道气二恶英（PCDD/F）控制减排、飞灰二次污染消除为导向，研究了在密闭体系下，12种氯代苯类化合物和高氯代二恶英分别在飞灰、金属氧化物和复合金属氧化物表面上的脱氯反应以及催化生成PCDD/F的过程，详细鉴定氯苯降解产物和氯苯催化生成PCDD/F的异构体组成，推断反应过程和可能机制，为开发垃圾焚烧过程PCDD/F 减排控制和飞灰无害化的新方法和新技术奠定理论基础。.采用化学共沉淀法制备系列尖晶石复合氧化物XY2O4 (其中，X = Mg, Ca，Cu，Zn，Ni；Y = Al，Fe)。结果表明，在所制备的复合氧化物中，铜铝尖晶石表现出相对较高的催化活性。在300 oC条件下，经过30 min的降解反应，HCB的脱氯效率达到96%，OCDD的去除率可以达到99%以上。可实现氯代芳烃的低温、短时间的高效催化降解。12种氯代苯类化合物表现出了不同的热分解特性。高氯苯比低氯苯更容易发生脱氯/加氢反应。在脱氯的环境下，HCB既可以发生自身的脱氯反应，又可以通过前躯体聚合反应生成PCDD/F，同CuO和Al2O3相比，Cu-Mg-Al复合氧化物生成的少量的PCDD/F，是一种高效环境友好型脱氯剂。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
非正常食用油鉴别新方法(二): 特征奇数碳脂肪酸的多维气相色谱-质谱检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    色谱
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈吉平
  • 通讯作者：
    陈吉平
Destruction of Polychlorinated Aromatic Compounds by Spinel-Type Complex Oxides
尖晶石型复合氧化物对多氯芳香族化合物的破坏
  • DOI：
    10.1021/es9031437
  • 发表时间：
    2010-04-15
  • 期刊：
    ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY
  • 影响因子：
    11.4
  • 作者：
    Fan, Yun;Lu, Xianbo;Sun, Chenglin
  • 通讯作者：
    Sun, Chenglin
氧化铜催化五氯苯生成二噁英的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜永光;张海军;陈吉平;樊芸;倪余文
  • 通讯作者：
    倪余文
非正常食用油鉴别新方法(一): 三种辣椒碱残留量的液相色谱-质谱分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    色谱
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈吉平
  • 通讯作者：
    陈吉平
醇胺类物质促进飞灰中氯代芳烃加氢脱氯的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱美文;倪余文;樊芸;陈吉平
  • 通讯作者：
    陈吉平

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其他文献

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  • 发表时间：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生态毒理学报
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  • 作者：
    曹蓉;张海军;耿柠波;高媛;陈吉平
  • 通讯作者：
    陈吉平

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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