中国对虾IGF-Ⅰ,IGF-Ⅱ基因序列及其多态性与生长性状的关联分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30901101
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1902.水产生物遗传育种学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)是黄渤海的主要经济虾类,近些年来,由于种质、病害和环境因素的影响,养殖产量急剧下降。培育良种已成为保障中国对虾养殖业持续发展的基础,而利用分子标记开展重要经济性状的基因定位,是分子育种的重要基础。本项目利用同源克隆获取对虾IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ基因的中间片段,通过RACE技术获得全长cDNA序列,通过设计引物,克隆全长DNA序列,分析IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ cDNA和DNA序列特征。选取5个不同地理群体的对虾,测定中国对虾体长、头胸甲长、头胸甲宽、各腹节长、各腹节宽、尾节长等形态指标及体重等性状;利用PCR-SSCP方法分析中国对虾IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ 基因的SNP多态性,对存在基因型多态性个体进行候选基因测序,明确SNP多态性类型。分析多态性SNP位点与中国对虾经济性状之间的关联分析,寻找与生长性状相关功能性的SNP标记。

结项摘要

中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)是黄渤海的主要经济虾类,近些年来,由于种质、病害和环境因素的影响,养殖产量急剧下降。培育良种已成为保障中国对虾养殖业持续发展的基础,而利用分子标记开展重要经济性状的基因定位,是分子育种的重要基础。甲基法尼酯(MF)在结构上和昆虫的保幼激素JH-III的结构相似,可以调节甲壳动物生殖、卵黄发育、蜕皮、形态发生和一般蛋白质合成等重要生物过程。甲壳动物中,由FA转变生成MF的限速酶为法尼酸-O-甲基转移酶(FaMeT),鉴于其在MF形成中的重要作用,FaMeT被认为在调节甲壳动物包括生长在内的许多生理过程中起了重要作用,可作为生长性状的候选基因。首先,通过RACE的方法获得中国对虾PcFaMeT基因全长序列,包含840bp的开放阅读框,可编码280个氨基酸(GenBank Accession no:JQ315119)。氨基酸序列比对结果表明,中国对虾与其他虾类的FAMeT序列同源性达81.07–96.07%。采用荧光定量PCR方法,检测PcFaMeT基因在的时空表达特点,结果表明,PcFaMeT基因在各组织中广泛分布,其中腹节肌肉中的表达量最高;整个蜕皮周期中,PcFaMeT均有表达,但随着蜕皮周期的进行,表达量也呈周期性变化(P<0.05),在蜕皮间期PcFaMeT的表达量最高,表明FA转化为MF对于触发蜕皮过程的起始是必要的。鉴于该基因与生长的关系,本试验进行了SNP的检测及生长性状的关联分析。研究发现,中国对虾PcFaMeT基因序列中共有5个单核苷酸多态性位点,其中,在163bp处发生转换,碱基A/G,相应氨基酸由Ile-Val;在392bp处发生颠换,碱基G/T,相应氨基酸由Gly-Val;708bp处发生转换,碱基A/G,编码的氨基酸没有发生改变;在752bp处发生转换,碱基T/C,相应氨基酸由Met-Thr;在818bp处发生转换,碱基C/T,相应氨基酸由Thr-Ile。通过等位基因特异PCR(AS-PCR)的分型方法,在中国对虾日照群体中进行基因型检测,统计分析表明,多态性位点的基因型在中国对虾日照群体中的分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),与经济性状的关联分析表明,392G/T位点的TT基因型与中国对虾体重、头胸甲宽度的相关性达到了显著水平(P<0.05)。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
紫扇贝与海湾扇贝通用SSR的检测及其在杂交子代鉴定中的应用
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    3.Institution of Oceanology,Chinese Academy of Sci
紫扇贝与海湾扇贝杂交后代生长发育的比较研究
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    南乐红
过氧化钙的净水增氧效果评估
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  • 期刊:
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  • 作者:
    王春德;齐翠红;李朝霞;WANG Chun-de,QI Cui-hong,LI Zhao-xia(College of An
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    3 Institute of Oceanology, Chinese Academy of Scie
紫扇贝和海湾扇贝杂交家系的生长和通径分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    李建立;王春德;李朝霞;蔡德泉;张金盛;LI Jian-li1,WANG Chun-de1,LI Zhao-xia1,CAI De-quan;2.Weihai Bureau of Ocean;Fisheries,Weihai 2642;3.Xiadian Agricultural Technology Promotion Statio
  • 通讯作者:
    3.Xiadian Agricultural Technology Promotion Statio

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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