一株多功能S/N/O-杂环污染物降解菌的环境适应机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21777098
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0605.土壤污染与修复化学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

S/N/O-containing heterocyclic compounds are mutagenic, carcinogenic and acutely toxic, which can cause great harm to the environment. The widespread use of such compounds has resulted in worldwide pollution. Usually, these compounds are accompanied by other pollutants, such as organic solvents, heavy metals, and antibiotics, which are toxic to bacteria and able to hinder the biodegradation. Pseudomonas strains are outstanding bacteria which possess strong degradation and environmental adaptability, and have many important applications in industry and environmental treatment. Pseudomonas putida B6-2 is a versatile degrader of S/N/O-heterocyclic compounds which can mineralize variety of heterocyclic pollutants and can grow well with the present of high concentrations of organic solvents (toluene, xylene, and benzene), heavy metals (cadmium, lead, and copper), and antibiotics. This amazing adaptation ability to extreme environment of strain B6-2 is rare for S/N/O- heterocyclic compounds degraders. This proposal will focus on the genetic adaptability to the environment and the physiological role of adaptability in catabolism of pollutants. This research will enrich the basic theory of microbial metabolism and environmental adaptation. This research could also provide guidance, fundamental knowledge, technologies for improving the microbial adaptability to environment. It is expected that the research will facilitate the development and application of microbial remediation.
S/N/O-杂环化合物有致突变性、致癌性和急性毒性,对环境造成极大危害,这类化合物的广泛使用,造成其在全球范围的扩散,而且时常和其它一些对细菌有毒害作用的污染物,如有机溶剂、重金属、抗生素等复合存在,阻碍了微生物对它们的分解。假单胞菌有很强的降解和环境适应能力,在工业和环境领域都有重要的应用价值。恶臭假单胞菌B6-2能够共降解多种S/N/O-杂环化合物,能在高浓度的有机溶剂中旺盛生长,能耐重金属镉、铅,及多种抗生素,这种极端环境适应能力在S/N/O-杂环化合物降解菌中较为罕见。本申请将研究B6-2的环境适应机制和该机制在杂环污染物分解代谢中的功能,以及环境适应与分解代谢的相互作用。本研究的成果将丰富微生物环境适应和分解代谢的基础理论,为提高功能微生物环境适应能力,提供理论基础和资源储备,为微生物修复技术的开发和应用提供一定的理论指导和实践参考。

结项摘要

本项目通过多组学分析及全面系统的遗传解析,发现菌株B6-2包含多种完整的芳香化合物中心代谢途径及有机溶剂耐受相关基因簇,以及趋化及基因水平转移等相关基因(簇)。借助转录组学和蛋白质组学方法,本研究鉴定了可在联苯及联苯、二苯并呋喃、苯并噻吩和咔唑的混合物共代谢过程中的关键功能基因(簇)。对菌株B6-2广谱的芳香化合物代谢能力及多组学分析芳香化合物代谢网络的研究表明,菌株B6-2是在复合污染的生物修复中具有潜在应用价值;同时,针对菌株B6-2中的外排泵蛋白及其调控蛋白,系统地研究菌株抗逆性的应答反应模式,揭示假单胞菌在复杂的极端环境下,仍可保持强大的代谢能力的环境适应机制。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The plasticity of indigenous microbial community in a full-scale heavy oil produced water treatment plant
大型重油采出水处理厂本土微生物群落的可塑性
  • DOI:
    10.1016/j.jhazmat.2018.06.049
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Hazardous Materials
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Wang Xiaoyu;Jiang Limin;Gai Zhonghui;Tao Fei;Tang Hongzhi;Xu Ping
  • 通讯作者:
    Xu Ping
Unique regulator SrpR mediates crosstalk between efflux pumps TtgABC and SrpABC in Pseudomonas putida B6‐2 (DSM 28064)
独特的调节器 SrpR 介导恶臭假单胞菌 B6â2 中外排泵 TtgABC 和 SrpABC 之间的串扰 (DSM 28064)
  • DOI:
    10.1111/mmi.14605
  • 发表时间:
    2020-09
  • 期刊:
    Molecular Microbiology
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Xuemei Yao;Fei Tao;Hongzhi Tang;Haiyang Hu;Weiwei Wang;Ping Xu
  • 通讯作者:
    Ping Xu
Genetic mapping of highly versatile and solvent-tolerant Pseudomonas putida B6-2 (ATCC BAA-2545) as a 'superstar' for mineralization of PAHs and dioxin-like compounds.
高度通用且耐溶剂的恶臭假单胞菌 B6-2 (ATCC BAA-2545) 的遗传图谱,作为多环芳烃和二恶英类化合物矿化的“超级明星”。
  • DOI:
    10.1111/1462-2920.15613
  • 发表时间:
    2021-05
  • 期刊:
    Environmental microbiology
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Weiwei Wang;Qinggang Li;Lige Zhang;Jie Cui;Hao Yu;Xiaoyu Wang;Xingyu Ouyang;Fei Tao;Ping Xu;Hongzhi Tang
  • 通讯作者:
    Hongzhi Tang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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