视知觉学习神经机制的计算模型研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31671077
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0914.认知模拟、计算与人工智能
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Visual perceptual learning attracts a great amount of efforts in the field. Bunch of experiments have been carried out and theories have been proposed to reveal the neural mechanism underlying the visual perceptual learning. However, the experimental results are not consistent and theories propose different neural mechanisms due to these researches focus on single cortical area or single neural process. Here, we think that visual perceptual learning is the results of plasticity of any cortical area or connectivity involving visual perceptual task. We assume that the neural circuitry involving visual perceptual learning is an intact ensemble and its parts interact with each other. The perceptual learning tasks change the parameters of the neural circuitry and the dynamic properties of the circuitry, which result in perceptual learning. But the former researches seldom investigate the circuitry as whole and ignore the dynamics of the circuitry. Thus, we will construct a large scale of visual neural network including V1, V2, V4 and LIP area to investigate the dynamics of visual circuitry by simulating the contour-detection task that has been carried out using nonhuman primates. We will explore the dynamics of the large-scale network by the variation of connectivity and the variation of single neuron’s dynamics. We will try to reveal the neural mechanism underlying visual perceptual learning by investigating the role of feedforward and feedback projections and the dynamical population coding of the visual circuitry.
视知觉学习研究领域取得了丰富的实验结果并提出多种理论模型。但实验结果相互矛盾,提出的理论模型也有分歧,原因是已有研究往往认为某个特定脑区或者特定加工环节的可塑性变化导致知觉学习。本项目认为视知觉学习中任一环节的改善都可以导致行为学的进步,参与视知觉学习的神经环路是相互作用的整体,构成高维的非线性动力系统。视知觉训练改变了动力系统的参数和动力学性质,从而提高知觉分辨能力。但是,以往的模型研究很少将视知觉环路作为整体来通盘考察,对视知觉学习的神经环路的动力学性质也不够了解。为此,本项目将以神经环路相对清楚且已有丰富电生理数据的轮廓检测的知觉学习为突破口,建立包含V1, V2,V4和LIP区域的大规模神经元网络模型,模拟猕猴轮廓检测的知觉学习过程,研究视知觉学习神经环路动力学行为的演化,考察各脑区和脑区间的连接在视知觉学习中的作用,从群体编码和神经环路的动力学性质出发,揭示视知觉学习的神经机制。

结项摘要

本项目聚焦视知觉学习的神经机制,通过多种数据降维的方法分析了实验记录的神经放电数据,发现视皮层神经元在轮廓线检测知觉训练过程中逐渐形成了表征有轮廓和无轮廓两个类别的活动模式,从而实现对轮廓线的高效检测。项目结合已有文献和生理基础建立视皮层的大规模神经网络模型,模拟发现初级视皮层对轮廓线刺激的响应模式受到皮层神经元横向远距离连接、高级皮层的反馈连接的重要影响。项目研究了感觉区和决策区之间相互投射对知觉决策的影响,发现相互投射通过调控单一感觉和多感觉刺激对决策脑区的有效输入影响决策阈值,使网络整合的结果既可以优于也可以劣于贝叶斯最优整合。增强兴奋性的前馈和抑制性的反馈投射使网络整合优于贝叶斯整合。研究发现振荡系统一定包含扩张性和收缩性变量,且前者的相位领先后者,从而解释了长期观察到的神经振荡中兴奋性神经元相位领先抑制性神经元的现象。项目也从平行环路之间的抑制和去抑制机制解释了多巴胺神经元和外侧缰核神经元对意外结果的短时放电现象,进一步揭示了意外收益和损失引起的学习率差异导致不同的风险态度和概率感知扭曲。项目还展示了双人一致决策和动作同步的动力学过程等相关工作。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Toward a multiscale modeling framework for understanding serotonergic function.
建立理解血清素功能的多尺度建模框架
  • DOI:
    10.1177/0269881117699612
  • 发表时间:
    2017-09
  • 期刊:
    Journal of psychopharmacology (Oxford, England)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wong-Lin K;Wang DH;Moustafa AA;Cohen JY;Nakamura K
  • 通讯作者:
    Nakamura K
Neural mechanism underlying risk attitude and probability distortion: One two-stage model of valuation and choice
风险态度和概率扭曲背后的神经机制:评估和选择的一个两阶段模型
  • DOI:
    10.1016/j.neucom.2019.09.021
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    Neurocomputing
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    You Hongzhi;Zhang Mengya;Wang Da-Hui
  • 通讯作者:
    Wang Da-Hui
On the Phase Relationship between Excitatory and Inhibitory Neurons in Oscillation.
兴奋性神经元与抑制性神经元振荡时的相位关系
  • DOI:
    10.3389/fncom.2016.00138
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Frontiers in computational neuroscience
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Zou X;Wang DH
  • 通讯作者:
    Wang DH
Neuromorphic Implementation of Attractor Dynamics in a Two-Variable Winner-Take-All Circuit with NMDARs: A Simulation Study.
使用 NMDAR 在二变量赢者通吃电路中进行吸引子动力学的神经形态实现:仿真研究
  • DOI:
    10.3389/fnins.2017.00040
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in neuroscience
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    You H;Wang DH
  • 通讯作者:
    Wang DH
Parallel Excitatory and Inhibitory Neural Circuit Pathways Underlie Reward-Based Phasic Neural Responses
平行的兴奋性和抑制性神经回路通路是基于奖励的阶段性神经反应的基础
  • DOI:
    10.1155/2018/4356767
  • 发表时间:
    2018-04
  • 期刊:
    Complexity
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Zhou Huanyuan;Wong Lin KongFatt;Wang Da Hui
  • 通讯作者:
    Wang Da Hui

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其他文献

个体自信度对双人决策的影响
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    --
  • 发表时间:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 作者:
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    许立
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    2020
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方锐;杨勇;郭清;韩海成;任建萍;孙志芳;王大辉
  • 通讯作者:
    王大辉
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    --
  • 发表时间:
    --
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  • 通讯作者:
    王大辉
振动触觉频率信息的工作记忆容量及存储机制
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    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王大辉

其他文献

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大尺度多脑区神经网络模型研究
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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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