甘露聚糖结合凝集素（MBL）为天然免疫系统中的关键分子，胶原样区（CLR）是其效应功能区。本项目设计一系列CLR短肽进行MBL活性及功能的抑制或阻断实验，将介导这些活性及功能的结构定位于特定区段，评价CLR各部分序列及关键残基在结合MBL相关丝氨酸蛋白酶（MASP1、MASP2）并启动补体凝集素途径、结合吞噬细胞胶凝素受体并介导调理吞噬过程中的作用，并就序列、残基、电荷等对其活性的贡献进行分析。其意义在于：①揭示CLR精细的结构-功能关系，从一个方面阐明MBL介导天然免疫防御功能的机理；②有助于阐明MBL缺损的发病机理，为其诊治研究提供理论实验依据和新的思路与方法；③研究中获得的抑制性CLR短肽，将为MBL有关炎症性疾病及移植排斥反应的防治提供肽类先导化合物。