应用INGAP体外诱导胰岛新生研究

1型糖尿病自身免疫攻击和2型糖尿病胰岛素抵抗早期，血糖仍能维持正常的原因是胰腺导管上皮细胞分化产生新生胰岛细胞。所以，如能体外诱导胰岛新生(Islet Neogenesis)，将为糖尿病提供新的治疗策略。已有研究者建立从胰腺导管细胞体外诱导分化胰岛素分泌细胞的体系，但所获胰岛细胞增殖率低不能满足移植需要。新近对胰岛新生实验动物模型的研究发现，导管Pdx-1+/INGAP+细胞群是新生胰岛细胞的主要来源，提示胰岛新生相关蛋白(INGAP)在诱导胰腺导管上皮细胞分化胰岛细胞过程中与Pdx-1有相近的重要作用。而目前已建立的几种体外诱导分化体系均只注意Pdx-1的作用而忽略了INGAP，这可能是导致诱导分化率低的主要原因。因此我们在诱导分化胰腺导管Nestin阳性细胞研究基础上，拟设计引入INGAP建立新的诱导分化体系，以增加诱导分化率，获得足量新生胰岛细胞用于糖尿病动物模型胰岛移植。