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高脂食物诱导SR-BI KO/apoER61h/h小鼠动脉粥样硬化和冠心病的发生、发展和死亡的进一步拓展及相关机理研究

批准号:
81070235
项目类别:
面上项目
资助金额:
33.0 万元
负责人:
张颂文
依托单位:
学科分类:
动脉粥样硬化与动脉硬化
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
谢建辉、薛如意、张思、张艳、徐莺莺、吴维宾、胡亮

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
(限400字):.组织形态学、病理生理学和心脏功能学结果表明高脂食物诱导SR-BI KO/apoER61h/h小鼠与动脉粥样硬化(AS)和冠心病患者的临床症状非常类似,相比其它小鼠模型有着明显的优越性。而一个好的,反映AS和冠心病临床症状的小鼠模型将会对整个研究领域产生巨大的推动作用。申请人在Circulation上发表的有关SR-BI KO/apoER61h/h小鼠的论文是对该小鼠的首次介绍,本项目是对其的拓展和完善,并在此基础上进行probucol的相关作用机理和功能研究。通过改变高脂食物中胆固醇和胆酸钠的含量,阐明哪一种高脂成分对于小鼠AS和冠心病起决定性作用,进一步优化和控制小鼠AS和冠心病的进程。通过高脂饮食撤回,将已发生AS病变和冠心病的小鼠饮食切换到正常的低脂食物,进行相应的消退研究,建立AS和冠心病的消退研究模型。进而研究probucol对已经建立的AS和冠心病的治疗作用。
英文摘要
动脉粥样硬化和冠心病消退的研究,在近来也引起了广大研究人员的关注,但是缺乏好的实验研究动物模型。我们通过改变高脂食物中胆固醇和胆酸钠的含量,首次发现高胆固醇对于SR-BIKO/apoER61h/h小鼠动脉粥样硬化和冠心病的发生和发展起决定性的作用,并进一步完善、优化了控制小鼠动脉粥样硬化和冠心病的进程,首次建立一个自然的动脉粥样硬化病变和冠心病消退的小鼠动物模型。通过该模型发现普罗布考对于动脉粥样硬化和冠心病的消退的治疗作用。对于普罗布考在临床上的应用具有一定的指导意义。该项目的完成进一步完善和展示了SR-BI KO/apoER61h/h小鼠动物模型的优越性,为广大心血管领域研究人员提供一个研究和治疗动脉粥样硬化和冠心病的有利工具。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Fibroblast growth factor 7 inhibits cholesterol 7 alpha-hydroxylase gene expression in hepatocytes
成纤维细胞生长因子 7 抑制肝细胞中胆固醇 7 α-羟化酶基因表达
DOI: --
发表时间: 2012
期刊: Biochemical and Biophysical Research Communications
影响因子: 3.1
作者: [Ruan, Yuanyuan, Gu, Jianxin, Ren, Shifang, Zhang, Songwen]
通讯作者: Zhang, Songwen
Activation of farnesoid X receptor induces RECK expression in mouse liver
法尼醇X受体激活诱导小鼠肝脏RECK表达
DOI: 10.1016/j.bbrc.2013.11.082
发表时间: 2014-01-03
期刊: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
影响因子: 3.1
作者: [Peng, Xiaomin, Wu, Weibin, Gu, Jianxin]
通讯作者: Gu, Jianxin
Direct interaction between surface beta1,4-galactosyltransferase 1 and epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibits EGFR activation in hepatocellular carcinoma.
表面 β1,4-半乳糖基转移酶 1 和表皮生长因子受体 (EGFR) 之间的直接相互作用可抑制肝细胞癌中 EGFR 的激活。
DOI: --
发表时间: 2013
期刊: Biochem Biophys Res Commun
影响因子: --
作者: [Wenqing Tang, Shuqiang Wen, Si Zhang, Weibing Wu, Ling Dong, Xizhong Shen, Songwen Zhang, Jianxin Gu, Ruyi Xue]
通讯作者: Ruyi Xue
Trihydrophobin 1 phosphorylation by c-Src regulates MAPK/ERK signaling and cell migration.
C-SRC通过C-SRC磷酸化1磷酸化,调节MAPK/ERK信号传导和细胞迁移。
DOI: 10.1371/journal.pone.0029920
发表时间: 2012
期刊: PloS one
影响因子: 3.7
作者: [Wu W, Sun Z, Wu J, Peng X, Gan H, Zhang C, Ji L, Xie J, Zhu H, Ren S, Gu J, Zhang S]
通讯作者: Zhang S
FXR激动剂与肝癌相关的药理学机制研究
  • 批准号:
    81173078
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    45.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    张颂文
  • 依托单位:
国内基金
海外基金