仿生三维动态可调血管组织工程支架的促血管生成机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51703075
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Building a small-diameter tissue engineering vascular graft which can prompt vascular tissue regeneration, is a hotspot in vascular grafts research. The design and development of biodegradable tissue engineering scaffolds with the ability to induce vascular regeneration in situ, inspired by the extracellular matrix structure of native blood vessel and its dynamic balance environment, are extremely critical for improving the tissue-inducing performance of artificial small-diameter blood vessel. This project intends to employ the biodegradable shape memory polymer 6 arm poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid) as matrix to build a 3D biomimetic and dynamic tunable vascular tissue engineering scaffold by using hot padding and artificial crimping. The micropatterned surface and its micro shape memory effect of the vascular graft can induce the hierarchically ordered growth of ECs and VSMCs, fundamentally promoting the in situ regeneration of the blood vessel. Regulation mechanisms of the biophysical signals from 3D tunable scaffold on precisely directing the vascular cell behavior and the change rules of revascularization in fluid condition will be investigated. Therefore, this study provides a solid theoretical and practical bases in designing and manufacturing a functional small-diameter tissue engineering vascular graft which can prompt vascular tissue regeneration in situ, and the key preparation techniques would be obtained.
具有组织诱导性小口径人工血管的制备是目前血管移植领域的研究热点。基于原生血管的胞外基质结构及其动态平衡环境,构建可原位诱导血管再生的可降解组织工程支架,对改善小口径人工血管的组织诱导性具有十分重要的科学意义。项目拟以具有形状记忆性能的六臂聚乙二醇-聚乳酸作为基体,采用热压印及卷曲工艺制备三维动态可调复合微图案支架;通过控制微图案结构及其微观形状记忆回复实现内皮细胞和血管平滑肌细胞的可控生长,在根本上促进血管原位再生。同时研究支架表面多种生物物理信号对血管细胞行为调控的协同作用机制,揭示流场环境中血管重建的变化规律。本项目的实施,将为能够原位诱导血管再生的组织工程支架提供理论和实践上的依据,获得具有良好血管诱导性能小口径人工血管的关键制备技术。

结项摘要

小口径人工血管介入治疗是目前辅助治疗冠心病最常规的的手段。但由于目前所使用的小口径人工血管材料缺乏组织诱导性,易导致血管出现再狭窄或阻塞,在临床上并未取得较好的效果。因此,构建具有能够完整重现血管多层次仿生结构的新型组织工程植入物已成为了亟待解决的关键科学问题。.本项目基于原生血管ECM三维拓扑结构和机械刺激对血管生成的重要作用,结合形状记忆聚合物的微观动态回复性能构建仿生三维动态复合微图案血管支架,并对该支架对ECs/SMCs血管化行为的影响规律及作用机制进行了研究。研究结果表明:本项目中所制备的6A PELA具有较长的形状记忆回复时间,降解时间匹配血管原位再生;通过热压印技术及卷曲工艺可制备具有高宏/微观回复能力,较好血管力学适配性的三维动态微结构支架。该三维动态微图案支架在体内外均具备较好的血管诱导作用,能够在动物体内原位诱导血管组织再生,生成与原生血管结构与功能极为接近的类血管细胞层结构。此外,该三维动态支架主要通过动态微结构与微观回复力,协同作用调节ECs与SMCs的RhoA信号通路中的ROCK-1,达到促进这ECs的血管内皮化以及外缘SMCs的收缩性,进而诱导ECs与SMCs血管化。.项目取得的研究进展可用于指导血管组织工程支架的结构设计,并为新型智能三维血管组织工程支架的开发与应用提供理论基础。项目目前在国内外重要学术期刊上已发表学术论文6篇,其中SCI收录4篇,申请国家发明专利3项,已授权2项;获各类科研奖励2项。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Ascidian-Inspired Heparin-Mimetic Magnetic Nanoparticles with Potential for Application in Hemodialysis as Recycling Anticoagulants
海鞘类肝素磁性纳米颗粒作为循环抗凝剂在血液透析中的应用潜力
  • DOI:
    10.1021/acsbiomaterials.9b01865
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    ACS BIOMATERIALS SCIENCE & ENGINEERING
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Wang, Lingren;Gong, Tao;Ming, Weihua
  • 通讯作者:
    Ming, Weihua
Preparation of Ascidian-Inspired Hydrogel Thin Films to Selectively Induce Vascular Endothelial Cell and Smooth Muscle Cell Growth
制备海鞘水凝胶薄膜选择性诱导血管内皮细胞和平滑肌细胞生长
  • DOI:
    10.1021/acsabm.9b01190
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ACS Applied Bio Materials
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Lingren Wang;Tao Gong;Zachary Brown;Yelian Gu;Kangwen Teng;Wei Ye;Weihua Ming
  • 通讯作者:
    Weihua Ming
Periodic Dynamic Regulation of MSCs Differentiation on Redox-Sensitive Elastic Switched Substrates
氧化还原敏感弹性开关基底上 MSC 分化的周期性动态调节
  • DOI:
    10.1021/acsabm.0c00245
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ACS Applied Bio Materials
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Tao Gong;Qinghua Hu;Xiaobo Nie;Tao Liu;Hongqing Wang
  • 通讯作者:
    Hongqing Wang
Design Redox-Sensitive Drug-Loaded Nanofibers for Bone Reconstruction
设计用于骨重建的氧化还原敏感载药纳米纤维
  • DOI:
    10.1021/acsbiomaterials.7b00827
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    ACS BIOMATERIALS SCIENCE & ENGINEERING
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Gong, Tao;Liu, Tao;Pan, Changjiang
  • 通讯作者:
    Pan, Changjiang
Controlled delivery of recombinant human bone morphogenetic protein-2 by using glucose-sensitive core-shell nanofibers to repair the mandible defects in diabetic rats
利用葡萄糖敏感核壳纳米纤维控制递送重组人骨形态发生蛋白2修复糖尿病大鼠下颌骨缺损
  • DOI:
    10.1039/c9tb00613c
  • 发表时间:
    2019-07-21
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Xiao, Yu;Gong, Tao;Zhou, Shaobing
  • 通讯作者:
    Zhou, Shaobing

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其他文献

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    10.1063/1.4821827
  • 发表时间:
    2013-09
  • 期刊:
    Physics of Plasmas
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    龚韬;李志超;赵斌;胡广月;郑坚
  • 通讯作者:
    郑坚
受激散射过程理论模型的发展与应用
  • DOI:
    10.11884/hplpb202133.200140
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    强激光与粒子束
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龚韬;郝亮;李志超;刘占军;杨冬;郑坚;刘耀远;李三伟;蒋小华;郭亮;李琦;潘凯强;李欣;蔡洪波;郑春阳;王峰;杨家敏;江少恩;张保汉;丁永坤
  • 通讯作者:
    丁永坤
激光惯性约束聚变中光学汤姆逊散射研究进展
  • DOI:
    10.11884/hplpb202032.200130
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    强激光与粒子束
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李志超;赵航;龚韬;李欣;杨冬;蒋小华;郑坚;刘永刚;刘耀远;陈朝鑫;李三伟;李琦;潘凯强;郭亮;理玉龙;徐涛;彭晓世;吴畅书;张桦森;郝亮;蓝可;陈耀桦;郑春阳;古培俊;王峰;蔡洪波;郑无敌;邹士阳;杨家敏;江少恩;张保汉;朱少平;丁永坤
  • 通讯作者:
    丁永坤
以高效液相色谱法测定苏合香中3个成分的含量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付桂香;龚韬;王大仟;罗燕燕;张岚;左萍萍;张清俊;蔡哲;刘正;张薇薇;朱青
  • 通讯作者:
    朱青
地黄苏合香合剂对轻微肝性脑病模型大鼠治疗的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国康复理论与实践
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡哲;梁妍;刘赫;杨楠;侯晓明;龚韬;刘雁勇;左萍萍;廖磊;纪超
  • 通讯作者:
    纪超

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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