无创正压通气对慢性心力衰竭合并陈施呼吸的治疗机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81470273
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0110.睡眠呼吸障碍与呼吸调控
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Cheyne-Stokes respiration(CSR) is often induced by chronic heart failure(CHF) and exacebate CHF, leading a vicious cycle and increased morbidity and mortality. Effective treatment of CSR might improve the outcome of CHF patients with CSR. The common therapy of CSR are continuous positive airway pressure(CPAP) and bi-level positive airway pressure(BiPAP). While the effects have a large varianty and the mechanism remains unkonwn. We draw a hypothesis based on our preliminary study that CPAP may indirectly alleviate CSR by improving cardiac functions, while BiPAP(ST mode) can eliminate CSR directly. The varianty of clinical outcome may due to the different mechanisms. To test our hypothsis, We plan to study the respiratory drive in CHF patients accompanied with middle-to-severe CSR by diaphragm electromyogram, and the changes of respiratory drive/CSR and cardiac function during CPAP or BiPAP(ST mode) therapy, and study the effective mechanisms among ventilation treatment, cardiac functions and respiratory drive/CSR, clarify the therpy mechanisms of ventilation treating CSR. Clarifying the hypothesis will be critical for a reasonable choice in symptomatic treatment and a considerable improvement in CHF patients' prognosis.
陈施呼吸常与慢性心力衰竭相互影响,形成恶性循环,使其发病率和死亡率显著增加,而针对陈施呼吸的有效治疗则可改善患者的心功能及预后。目前常用的治疗方式包括持续气道内正压通气(CPAP)、双水平气道内正压通气(BiPAP),但临床疗效差异明显,造成这种差异的机制并不明确。 在前期研究的基础上,我们推测:CPAP通过改善心功能间接缓解陈施呼吸;而BiPAP可通过ST模式直接治疗陈施呼吸,两者作用机制的不同是导致临床疗效差异的关键所在。我们拟通过膈肌肌电研究慢性心力衰竭合并中重度陈施呼吸患者的呼吸中枢功能,以及CPAP和BiPAP(ST模式)治疗对患者呼吸中枢/陈施呼吸及心功能的影响,进而分析呼吸机治疗、呼吸中枢/陈施呼吸、心功能三者之间的相互作用,最终探明呼吸机治疗陈施呼吸的机制。 这一问题的明确有助于为临床合理选择治疗模式提供理论依据,改善慢性心力衰竭患者的预后。

结项摘要

1. 对心衰患者的呼吸中枢评价研究中,建立了膈肌肌电联合多导睡眠检测对睡眠呼吸暂停的诊断方法。应用不同模式的无创机械通气对心衰合并中枢性睡眠呼吸暂停患者进行治疗,结果表明BiPAP呼吸机治疗心衰相关的中枢性睡眠呼吸暂停优于CPAP。.2. 对AECOPD患者膈肌功能的研究中,通过膈肌肌电检测AECOPD患者的膈肌功能,与患者的CAT评分、肺功能、血气分析结果,早期预警评分等反映病情严重程度的指标进行对比,研究其对病情严重程度的评估价值,同时研究膈肌肌电检测对门诊就诊的AECOPD患者入院预测价值。结果表明膈肌肌电反映的膈肌功能可有效评价AECOPD患者病情的严重程度,并可预测住院风险。.3. 慢性间歇低氧对肾脏的损伤机制研究中,观察肾脏细胞凋亡情况及内质网应激水平,并观察脂联素的保护作用。结果表明慢性间歇低氧通过氧化应激导致内质网应激,引起肾脏细胞损害,其中脂联素可起到保护作用。.4. 在慢性间歇低氧对血管内皮功能损伤的研究中,通过观察间歇低氧对氧化应激水平、eNOS脱偶联情况、ET-1水平及乙酰胆碱介导的浓度依赖的血管舒张功能的影响及抗氧化剂的保护效果,研究慢性间歇低氧导致内皮功能的损伤的机制及抗氧化剂的保护作用机制。结果表明间歇低氧通过氧化应激导致eNOS脱偶联,引起血管内皮功能紊乱。.5. 简易持续正压通气机对阻塞性睡眠呼吸暂停患者的疗效研究中,对OSA患者进行简易CPAP和传统CPAP治疗各一晚,观察治疗前后睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI),微觉醒指数(ArI),氧减指数(ODI),睡眠结构的变化以及患者对不同机型的偏好。结果表明相对便宜的简易CPAP可以取得理想的治疗效果,有助于降低治疗费用,提高患者的依从性。.6. 在基线睡眠状态对与新发心脑血管事件的影响研究中,通过大样本的人群队列研究,观察睡眠状态与主要心脑血管新发事件的相关性,结果表明总的人群中睡眠状态与心脑血管事件发病风险无相关性,但在女性或小于45周岁人群中关联较为明显。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Neural Respiratory Drive Measured Using Surface Electromyography of Diaphragm as a Physiological Biomarker to Predict Hospitalization of Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients.
使用膈肌表面肌电图作为生理生物标志物测量神经呼吸驱动,以预测慢性阻塞性肺病患者急性加重的住院情况
  • DOI:
    10.4103/0366-6999.246057
  • 发表时间:
    2018-12-05
  • 期刊:
    Chinese medical journal
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Zhang DD;Lu G;Zhu XF;Zhang LL;Gao J;Shi LC;Gu JH;Liu JN
  • 通讯作者:
    Liu JN
脂联素抑制内质网应激干预慢性间歇性缺氧所致肾损伤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华老年多器官疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高佳;朱选风;张希龙;陆甘;刘剑南
  • 通讯作者:
    刘剑南
简易无创呼吸机对阻塞性睡眠呼吸暂停患者的治疗效果研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《实用老年医学》杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘剑南;邱志辉;韦绮珊;伍颖欣;罗英梅;罗远明
  • 通讯作者:
    罗远明

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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