轮虫对多重捕食者的反捕食形态响应研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31800389
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0306.生态系统生态学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Although almost all prey organisms live in communities with many predators in the wild and are exposed to a multitude of predation threat, previous studies on predator induced defensive response of prey have mainly focused on only one predator species or have considered different predators only one at a time. However, to our knowledge, few studies have investigated how prey respond to simultaneously multiple predators. Given that our recent study shows that Keratella cochlearis reduce spines and bodies when exposed to larval roach (Rutilus rutilus) kairomone, whereas many rotifers develop longer spines and bodies when exposed to small-sized predators such as Asplanchna. However, our knowledge on the morphological responses of rotifer to simultaneously multiple predators is scarce. Therefore, in the current project, our aims are to understand: 1) whether the induced morphological response of rotifers to larval fish (reduce spine and body length) is a common response? 2) How are simultaneously multiple-predators affecting the inducible morphological defenses in rotifer prey? This project will significantly improve our understanding of the predator-prey interactions in aquatic ecosystems.
在自然生态系统中,绝大多数猎物都面临多重捕食者的捕食威胁,而目前大多数研究主要关注猎物对单一捕食者的防御策略,很少有研究关注猎物如何响应多重捕食者。我们的前期研究发现拟鲤(Rutilus rutilus)幼鱼的信息素可以诱导轮虫的身体和棘刺变短,而小型捕食者(如晶囊轮虫)的信息素可以诱导多种轮虫的身体和棘刺变长。但是当轮虫同时暴露于多重捕食者释放的信息素时,它们的形态响应形式仍不得而知。因此,本项目拟以淡水轮虫为研究对象,采用实验生态学方法,明确轮虫对脊椎动物幼鱼的形态防御反应(减小棘刺和身体的长度)是否具有普适性;探明轮虫同时应对多重捕食者的反捕食形态防御策略。本研究的开展对认识捕食者-猎物相互作用关系有着非常重要的意义。

结项摘要

捕食者-被捕食者相互作用对调节浮游生物群落结构有非常重要的作用。捕食作用不仅影响被捕食者种群动态,还可改变其进化过程。单巢纲的部分轮虫在捕食者或其诱导物质存在时,可展现出形态、行为及生活史等特征的改变响应。而目前大多数研究主要关注猎物对单一捕食者的防御策略,很少有研究关注猎物如何响应多重捕食者,而在自然界中,绝大多数猎物都面临多重捕食者的捕食威胁,我们对轮虫会采取何种防御策略应对多重捕食者所知甚少。另外,目前的研究多集中在轮虫形态及相关的响应,而对轮虫行为和生活史方面的变化研究较少。.本项目主要以萼花臂尾轮虫为模式生物,采用实验生态学方法,研究了轮虫捕食者脊椎动物仔鱼以及晶囊轮虫的形态防御反应,探明了萼花臂尾轮虫同时应对晶囊轮虫和仔鱼的反捕食形态防御和生活史响应特征。我们的研究表明萼花臂尾轮虫通过缩小体型,并且减少和缩短侧后棘刺等形态防御响应以应对仔鱼,并且这些形态防御响应随着仔稚鱼信息素浓度的浓度增加呈现先增加后稳定的变化趋势。进一步我们发现,当单独暴露于小体型捕食者晶囊轮虫时,能够诱导轮虫产生体型变小,并增加后侧棘刺长度的形态响应,当单独暴露于捕食者仔稚鱼时,能够诱导轮虫产生体型缩小,棘刺变短和不产生后侧棘刺的形态防御响应;当同时暴露于多重捕食者(晶囊轮虫和仔稚鱼)时,则能够诱导轮虫在体型缩小的同时,增加后侧棘刺长度,也就是当同时应对两种捕食者时,轮虫可产生趋中、但对二者同时响应的形态防御。我们还发现晶囊轮虫能诱导萼花臂尾轮虫产生漂浮行为防御响应。.就生活史方面而言,萼花臂轮虫会通过减少后代的数量以及产更大的后代来应对晶囊轮虫捕食者;而通过增加单位时间内产生后代的数量(缩短产幼体间隔)应对仔鱼;仔鱼和晶囊轮虫都降低了萼花臂尾轮虫的寿命。我们的研究成果完善了我们对猎物应对多重捕食者的防御响应,这对认识捕食者-猎物相互作用关系有着非常重要的意义。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Plasticity in rotifer morphology induced by conflicting threats from multiple predators
多种捕食者的冲突威胁引起轮虫形态的可塑性
  • DOI:
    10.1111/fwb.13857
  • 发表时间:
    2021-12
  • 期刊:
    Freshwater Biology
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Huan Zhang;Yuhan He;Liang He;Kangshun Zhao;Jorge García Molinos;Lars- Anders Hansson;Jun Xu
  • 通讯作者:
    Jun Xu
Behavioural response of Brachionus calyciflorus to the predator Asplanchna sieboldii
萼花臂尾轮虫对天敌 Asplanchna sieboldii 的行为反应
  • DOI:
    10.1111/fwb.13660
  • 发表时间:
    2020-12
  • 期刊:
    Freshwater Biology
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zhang Huan;He Yuhan;He Liang;Yao Hui;Xu Jun
  • 通讯作者:
    Xu Jun
温度和铜绿微囊藻毒性对萼花臂尾轮虫生活史参数的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    水生生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚慧;张欢;王松波;耿红
  • 通讯作者:
    耿红

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    胡利云
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    2017
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    张欢;赵志庆;谢佳育;武中阳;李沛伦
  • 通讯作者:
    李沛伦

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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