线粒体通透性转换孔和PI3K/AKT途径在七氟醚后处理心肌保护机制中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772090
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0205.冠状动脉性心脏病
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目首次设想分别对正常和高胆固醇血症大鼠,建立离体心脏缺血再灌注模型, 观察七氟醚对缺血再灌注离体心脏的心肌梗死面积,心肌组织PI3K、AKT、GSK3β活性,MPTP开放的百分比的影响;建立在体心脏缺血再灌注模型,观察七氟醚后处理对心脏缺血再灌注大鼠的影响,PI3K/AKT途径、蛋白表达和酶活性变化,对MPTP、线粒体功能、心肌梗死面积和动物心肌PET显像的影响。通过研究七氟醚后处理对心脏缺血再灌注损伤的作用和机制,评价和探讨七氟醚后处理对改善老年和冠心病患者围术期心肌缺血的作用。最终试图解决围术期心肌缺血,早期恢复缺血心肌再灌注的难题。因此,项目学术价值、社会影响和临床应用前景将不可估量。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
环孢菌素A逆转利多卡因对七氟醚后处理心肌保护的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际麻醉学与复苏杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严敏;许竟艳;丁婷婷;王海莺;刘兰;张冯江
  • 通讯作者:
    张冯江
Postconditioning of sevoflurane and propofol is associated with mitochondrial permeability transition pore
七氟烷和丙泊酚后处理与线粒体通透性转变孔相关
  • DOI:
    10.1631/jzus.b0710586
  • 发表时间:
    2008-02-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY-SCIENCE B
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    He, Wei;Zhang, Feng-Jiang;Yan, Min
  • 通讯作者:
    Yan, Min

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其他文献

表面活性剂对煤体瓦斯解吸性能影响的实验研究
  • DOI:
    10.11799/ce201712036
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    煤炭工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林海飞;刘宝莉;严敏;白杨;刘静波
  • 通讯作者:
    刘静波
复合树脂细胞毒性检测方法的进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭晓伟;严敏;宫海环;冯丹;张佳慧;朱松
  • 通讯作者:
    朱松
行业惯例、关系规范与合作行为:基于建设项目组织的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    华东经济管理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严敏;严玲;邓娇娇
  • 通讯作者:
    邓娇娇
早老蛋白1功能缺失性突变导致家族性阿尔茨海默病的研究进展
  • DOI:
    10.3785/j.issn.1008-9292.2020.08.03
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    浙江大学学报. 医学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严敏;汪旭;郭锡汉
  • 通讯作者:
    郭锡汉
明代坐隐园花木种植与景观审美研究 ———以版画《环翠堂园景图》·文集《坐隐先生全集》为视角
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严敏;韩晓宇
  • 通讯作者:
    韩晓宇

其他文献

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严敏的其他基金

冷应激诱导RNA结合蛋白CIRBP在三叉神经病理痛中的作用和机制研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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