糖、蛋白质及核酸是参与生命过程的三大生物大分子。多肽以及寡核苷酸的自动化合成极大地推动了蛋白组学和基因组学的发展。由于糖类化合物多官能团以及多手性中心等特点，其合成与多肽和寡核苷酸相比，具有很大的挑战性。因此，发展糖的自动化合成势在必行。2001年，Seeberger小组首次报道了寡糖固相自动化合成仪。但由于固相合成固有的难监测及糖模块的需求量大等缺点，使得糖固相合成具有很大的局限性。.本课题设计并合成了两种新型氟载体，其可用于具有2-11个糖单元的寡糖和多糖的合成。该氟载体的优点是起始原料价格相对低廉、易于引入和脱除且可回收利用。在寡糖及多糖的合成过程中，我们把新型氟载体引入起始的糖基受体上，在反应体系中加入特定的氟化粒子，经过多个糖苷键化-脱保护的循环，实现寡糖或多糖的快速构建。该方法的特点在于模拟了固相反应的快速纯化特性，实现了只需通过简单的洗涤就可以纯化产物、除去过量的反应试剂及其他副产物；同时，该方案又兼备了液相合成的优势，克服了固相的缺点。反应过程中不需要大大过量的糖模块，而且反应可以通过常规的TLC，NMR, LC-MS 等手段来监测分析。基于该方法我们快速合成了高甘露糖和与肿瘤有关的糖类抗原—Globo-H。本文所建立的合成方法将很大程度上简化复杂糖的合成，为下一步的仪器自动化奠定了理论及实验基础。