人Muse细胞诱导分化为神经前体细胞及功能性神经元并修复脊髓损伤

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81501610
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2810.组织器官再生机制与调控
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

After spinal cord injury, the apoptosis and necrosis of neurons and glial cells make the axon regeneration difficult. It`s essential to replace the dead and injuried nerve cells in order to promote the nerve regeneration and functional reestablishment. Multilineage differentiating stress enduring (Muse) cells are a newly discovered unique subpopulation of cells that distribute in the mesenchyme expressing multiple pluripotency markers. They have self-renewal properties and the capacity of differentiating into all of the three germ layers with no teratoma formation. These qualities make them promising candidates for tissue engineered seeding cells to repair spinal cord injury. Our previous studies have successfully isolated Muse cells from human bone marrow and then induced them into neural precursor cells (Muse-NPCs) in vitro. In this proposal the directional pluripotent stem cell characteristics of Muse-NPCs will be identified followed by inducing to neurons (MNiN). The morphological and functional characteristics of MNiN will be observed. In vivo Muse-NPCs will be transplanted to repair spinal cord injury model in rats. The survival, migration, differentiation and integration of the transplanted cells will be observed as well as the spinal nerve regeneration and functional recovery. Muse cells could be expected to improve the effect of spinal cord injury repairing by increasing the differentiation rate of nerve tissue cells. This study will shed light on the application of Muse cells in the treatment of other injuries of the central nerve system.
脊髓损伤后,神经元和神经胶质细胞大量凋亡和坏死,导致轴突再生困难,为了促进神经再生和功能重建,需要补充神经组织细胞。多系分化持续应激(Muse)细胞是新近发现的存在于间充质中具有多能干细胞特性的独特亚群,能自我更新及向三个胚层分化,取材方便,体内不成瘤,有希望成为组织工程修复脊髓损伤的种子细胞。我们前期研究已成功的从人骨髓中分离出Muse细胞,经初步诱导为含神经前体细胞标志物的细胞球(Muse-NPCs)。本课题拟在此基础上对Muse-NPCs的定向多能干细胞特性进行鉴定,并进一步诱导分化为神经元(MNiN),观察MNiN的形态学和功能学特征;体内移植Muse-NPCs修复大鼠脊髓损伤模型,观察细胞的存活、迁移、分化和整合情况,以及损伤脊髓的神经再生和功能恢复情况,希望Muse细胞能通过提高神经细胞的分化率来改善脊髓损伤的修复效果。本研究可为Muse细胞治疗中枢神经系统损伤提供有益的借鉴。

结项摘要

脊髓损伤后,神经元和神经胶质细胞大量凋亡和坏死,导致轴突再生困难,为了促进神经再生和功能重建,需要补充神经组织细胞。本课题利用新近发现的存在于间充质中的多能干细胞——多系分化持续应激(Muse)细胞作为种子细胞,观察其向神经组织细胞分化的特性以及移植修复脊髓损伤的效果。结果显示从人骨髓中成功分离Muse细胞,经初步诱导为含神经前体细胞标志物的细胞球(Muse-NPCs);Muse-NPCs细胞球具有神经干细胞特性,经诱导培养基培养后可以向神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞分化,并具有生物学功能。体内移植Muse-NPCs修复大鼠脊髓损伤模型,发现Muse-NPCs能够分化成神经元和少突胶质细胞;通过调节局部微环境降低反应性星形胶质细胞的活性,有利于神经纤维向损伤区域的迁移;Muse-NPCs移植体内后有效促进大鼠动功能的恢复。本研究可为Muse细胞治疗中枢神经系统损伤提供有益的借鉴。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(1)
微球体的制备及其在修复神经系统损伤研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国生物医学工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐美玲;张鲁中;王晓冬;陈雪
  • 通讯作者:
    陈雪
A partition-type tubular scaffold loaded with PDGF-releasing microspheres for spinal cord repair facilitated the directional migration and growth of cells
负载PDGF释放微球的分区型脊髓修复管状支架促进细胞定向迁移和生长
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Neural Regeneration Research
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Chen Xue;Xu Meiling;Wang Chengniu;Zhang Luzhong;Zhao Yahong;Zhu Changlai;Chen Ying;Wu Jian;Yang Yuming;Wang Xiaodong
  • 通讯作者:
    Wang Xiaodong
Changes in the Expression of miR-34a and its Target Genes Following Spinal Cord Injury In Rats.
大鼠脊髓损伤后miR-34a及其靶基因表达的变化
  • DOI:
    10.12659/msm.900893
  • 发表时间:
    2016-10-25
  • 期刊:
    Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen Y;Cao S;Xu P;Han W;Shan T;Pan J;Lin W;Chen X;Wang X
  • 通讯作者:
    Wang X
RNAi-mediated ephrin-B2 silencing attenuates astroglial-fibrotic scar formation and improves spinal cord axon growth
RNAi介导的ephrin-B2沉默减弱星形胶质细胞纤维化疤痕形成并改善脊髓轴突生长
  • DOI:
    10.1111/cns.12723
  • 发表时间:
    2017-10-01
  • 期刊:
    CNS NEUROSCIENCE & THERAPEUTICS
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Li, Yi;Chen, Ying;Wang, Xiao-Dong
  • 通讯作者:
    Wang, Xiao-Dong
RNA-Seq筛选脊髓损伤后的差异基因及部分基因功能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    解剖学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈颖;王迪;牛学英;王晓冬;陈雪
  • 通讯作者:
    陈雪

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其他文献

Sporosarcina pasteurii诱导碳酸盐-铀共沉淀修复低浓度铀废水的试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021-10
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    化工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡南;陈雪;张辉;李艾书;王永东;丁德馨
  • 通讯作者:
    丁德馨
海洋浮游微食物网结构及其影响因素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    海洋科学集刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈雪;赵苑;赵丽;肖天
  • 通讯作者:
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我国棉花进口滑准税政策分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国商贸
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李君华;王志坚;张立杰;陈雪
  • 通讯作者:
    陈雪
深圳市植被受损分级评价及其与景观可达性的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘语凡;陈雪;李贵才;曾辉
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双齿围沙蚕CYP4基因的克隆及序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周一兵;陈雪;杨大佐;万良;王斌;王丽丽;孙静波
  • 通讯作者:
    孙静波

其他文献

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陈雪的其他基金

Muse-NPCs联合缓释PDGF的分区式组织工程脊髓导管修复脊髓损伤
  • 批准号:
    81350030
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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