基于多尺度分割的视觉显著性模型及其应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61171144
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0116.图像信息处理
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

视觉显著性模型是国际前沿的一个研究热点,近年来广泛用于众多基于内容的图像处理应用中,但目前各类模型对于复杂图像生成的显著性图质量较差,尚不能以清晰的边界完整地凸显显著对象区域并有效地抑制复杂的背景区域。为克服目前模型的缺陷,本项目提出基于多尺度分割的视觉显著性模型,并获得显著性树这一新的显著性表征方式。首先,提出基于区域统计模型的多尺度分割方法,以获得图像有意义的多尺度区域表示。然后在此基础上,提出系统的显著性度量、修正与传播方法来生成显著性树以表征多尺度的区域级显著性;进而提出多尺度显著性融合方法来衍生出高质量的显著性图,用于提升显著对象检测与图像质量客观评价的性能。最后,本项目将通过显著对象分割、基于内容的图像检索、内容感知的图像缩放等应用来充分验证显著性树的有效性和普适性。预期研究成果不仅将丰富并推动视觉显著性模型研究的发展,而且将提升众多基于内容的图像处理应用的性能。

结项摘要

视觉显著性模型是国际前沿的研究热点,近年来广泛用于基于内容的图像处理应用中,但对于包含杂乱背景、非匀质对象、尺度差异较大的多个对象及低对比度的复杂图像,传统的各类模型生成的显著性图质量较差,难以以清晰的边界完整凸显显著对象区域,也难以有效抑制复杂背景区域。为克服上述缺陷,提出了高效的基于区域合并的多尺度分割方法,以及在此基础上构建了显著性树这一新的显著性检测框架,显著性树作为本项目的核心创新,有效实现了显著性的多尺度表示,并能获得高质量的象素级显著性图,有效提升了对复杂图像的显著性检测性能。在此研究基础上,针对图像集的共同显著对象检测,提出了基于多尺度分割的协同显著性模型以及结合共同显著对象发现和恢复的模型;针对视频的显著性检测,提出了基于超象素的时空显著性模型;这些模型有效提升了对图像集和视频的显著性检测性能。.本项目研究了视觉显著性模型在基于内容的图像处理中的多项应用,提出了一系列新方法并提升了相关应用的性能,主要包括:提出了基于核密度估计与两阶段图切割的显著对象分割方法,有效提高了复杂图像中显著对象分割的稳定性和质量;提出了基于区域间差异最大化的显著对象检测方法,无需人工设定参数且计算效率高;对于内容感知的图像缩放,提出了基于可伸缩性估计的块缩放方法,并借助显著性图的使用,有效提升了缩放后图像的质量;通过融合显著性图、眼动偏置、视觉记忆效应和抑制返回效应,提出了在自由观看状态下预测观察者注视点扫描路径的新方法,与由实际眼动数据获得的扫描路径之间具有更高相似性。.此外,为了有效推动视觉显著性模型及相关研究领域的发展,促进国内外同行的学术交流,项目负责人与国内外同行共同担任了国际学术期刊Signal Processing: Image Communication的客座编辑,组织了一期显著性模型、应用及评价的专刊(2015年10月出版的第38卷),并在国际学术会议ICME’2014和WIAMIS’2013上共同主持了与显著性模型及应用有关的专题。.本项目的研究成果及上述专刊和会议专题对于推动视觉显著性模型及其相关应用的发展有重要意义。截止2015年底,已发表论文24篇,其中SCI检索的国际学术期刊论文12篇(含IEEE Trans. IP/CSVT/MM论文3篇);申请发明专利6项(其中3项已授权);申请软件著作权登记2项;培养研究生14名;延伸技术开发项目1项。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(13)
专利数量(0)
Co-Saliency Detection via Co-Salient Object Discovery and Recovery
通过共显着对象发现和恢复进行共显着性检测
  • DOI:
    10.1109/lsp.2015.2458434
  • 发表时间:
    2015-07
  • 期刊:
    IEEE Signal Processing Letters
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Liu, Zhi;Li, Junhao;Zhao, Wan-Lei;Shen, Liquan
  • 通讯作者:
    Shen, Liquan
Stretchability-aware block scaling for image retargeting
用于图像重定向的可伸缩性块缩放
  • DOI:
    10.1016/j.jvcir.2013.03.003
  • 发表时间:
    2013-05
  • 期刊:
    Journal of Visual Communication and Image Representation
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Du, Huan;Liu, Zhi;Jiang, Jianliang;Shen, Liquan
  • 通讯作者:
    Shen, Liquan
Saccadic model of eye movements for free-viewing condition
自由观看条件下眼球运动的扫视模型
  • DOI:
    10.1016/j.visres.2014.12.026
  • 发表时间:
    2015-11-01
  • 期刊:
    VISION RESEARCH
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Le Meur, Olivier;Liu, Zhi
  • 通讯作者:
    Liu, Zhi
Unsupervised Salient Object Segmentation Based on Kernel Density Estimation and Two-Phase Graph Cut
基于核密度估计和两相图割的无监督显着目标分割
  • DOI:
    10.1109/tmm.2012.2190385
  • 发表时间:
    2012-08-01
  • 期刊:
    IEEE TRANSACTIONS ON MULTIMEDIA
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Liu, Zhi;Shi, Ran;Zhang, Zhaoyang
  • 通讯作者:
    Zhang, Zhaoyang
Superpixel-Based Spatiotemporal Saliency Detection
基于超像素的时空显着性检测
  • DOI:
    10.1109/tcsvt.2014.2308642
  • 发表时间:
    2014-09-01
  • 期刊:
    IEEE TRANSACTIONS ON CIRCUITS AND SYSTEMS FOR VIDEO TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Liu, Zhi;Zhang, Xiang;Le Meur, Olivier
  • 通讯作者:
    Le Meur, Olivier

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    刘志
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘建春

其他文献

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面向精神疾病诊断的注视点预测模型及其应用研究
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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