Let-7c调控TRB2相关因子参与DMC致白血病细胞凋亡机制
结题报告
批准号:
81141114
项目类别:
专项基金项目
资助金额:
10.0 万元
负责人:
谢书阳
依托单位:
学科分类:
H3505.抗肿瘤药物药理
结题年份:
2012
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
宋立新、王萍玉、岳真、商文静、马颖、张超、张帅
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中文摘要
Let-7家族是一种抑癌基因miRNA,let-7家族在多种肿瘤细胞中表达显著下调,let-7c是抑癌let-7家族报道较甚少的一个miRNA分子,其调控靶基因有待深入探讨。.以往研究中我们应用siRNA抑制了α珠蛋白等在细胞和小鼠体内表达,并建立了miRNA检测和研究的工作基础,本课题将进一步利用基因信息学软件、分子生物学等技术,设计实验寻找去甲斑蝥素(DMC)作用的新靶点,探讨let-7c和DMC在肿瘤临床治疗中的应用。研究发现DMC可诱导凋亡白血病细胞let-7c表达明显增高,还发现let-7c可以调控新因子TRB2表达,后者在急性髓性白血病发生中起了重要作用。用DMC处理白血病细胞,可使TRB2表达下降。上述结果为开展Let-7c调控TRB2相关因子参与DMC致白血病细胞凋亡的研究打下基础,本研究将为let-7c在肿瘤分子诊断中的作用及DMC在肿瘤临床治疗中的应用提供科学资料。
英文摘要
本研究我们应用基因信息学软件、分子生物学等技术方法,探讨去甲斑蝥素(DMC)作用的新靶点,研究let-7c 和DMC 在肿瘤临床治疗中的应用。我们完成了研究计划的第一部分,利用miRNA分析软件,找到let-7c的作用靶点可能为TRB2基因。进而构建了含TRB2-3’UTR的pcDNA-GFP-UTR载体,将let-7c和载体共处理细胞,发现let-7c组GFP表达降低,表明let-7c可调节TRB2-3’UTR。Western Blot结果证实let-7c可调节TRB2的表达,为进一步开展Let-7c 调控TRB2相关因子参与DMC 致白血病细胞凋亡的研究打下基础。
期刊论文列表
专著列表
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会议论文列表
专利列表
DOI:10.1016/j.biopha.2012.11.008
发表时间:2013-03
期刊:Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
影响因子:--
作者:Zhang YX;Yue Z;Wang PY;Li YJ;Xin JX;Pang M;Zheng QY;Xie SY
通讯作者:Xie SY
DOI:--
发表时间:--
期刊:实用儿科临床杂志
影响因子:--
作者:谢书阳
通讯作者:谢书阳
miR-511 and miR-1297 inhibit human lung adenocarcinoma cell proliferation by targeting oncogene TRIB2.
miR-511 和 miR-1297 通过靶向癌基因 TRIB2 抑制人肺腺癌细胞增殖
DOI:10.1371/journal.pone.0046090
发表时间:2012
期刊:PloS one
影响因子:3.7
作者:Zhang C;Chi YL;Wang PY;Wang YQ;Zhang YX;Deng J;Lv CJ;Xie SY
通讯作者:Xie SY
TGF-β1通路相关miRNA调节癌基因trib2在肺腺癌发病中的作用
  • 批准号:
    31371321
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万元
  • 批准年份:
    2013
  • 负责人:
    谢书阳
  • 依托单位:
TRB2及其相关的miRNA在白血病发病中的作用研究
  • 批准号:
    30801324
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万元
  • 批准年份:
    2008
  • 负责人:
    谢书阳
  • 依托单位:
国内基金
海外基金