光学奇点的光谱奇异与光谱开关的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60477041
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    蒲继雄
  • 依托单位：
    华侨大学
  • 学科分类：
    F0501.光学信息获取、显示与处理
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

研究光学奇点附近的位相、以及光谱奇异现象。着重研究入射光的光谱宽度、偏振性和空间相干度等对光学奇点附近光谱特性的影响；并研究这种光谱奇异现象在光信号的编码和光信号远距离传输的应用，从而探索奇点光学新的应用。研究新型的光谱开关。这种新型的光谱开关具有N个输入口和N个输出口，利用声光相干控制技术改变某一输出口的空间相干度，或者控制某一输入口的偏振态，使预定输出口的光谱发生变化，并呈现光谱位移的快速变化

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（65）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
扬氏双缝干涉实验中光谱奇异现象
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《光子学报》Vol.36, No. 4, 733-7 (2007)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈子阳;蒲继雄(
  • 通讯作者：
    蒲继雄(
Effective Fresnel number and f
有效菲涅耳数和 f
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董梅梅;蒲继雄(
  • 通讯作者：
    蒲继雄(
轴棱锥非圆对称加工误差对贝塞尔
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国激光33(6): 809-813, 2006.6
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾夏辉;吴逢铁(;邢笑雪;张建
  • 通讯作者：
    张建
Effective Fresnel number of di
有效菲涅耳数
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Meimei Dong, Jixiong Pu(
  • 通讯作者：
    Meimei Dong, Jixiong Pu(
基于轴棱锥的主被动方式产生短脉
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光学精密工程 15(11):1692-1697,2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴逢铁(, 郭东栋;陈云彬;邱振
  • 通讯作者：
    邱振

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其他文献

角向偏振无衍射光束的传输特性及其偏振态研究?
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    刘绩林;陈子阳;张磊;蒲继雄
  • 通讯作者：
    蒲继雄
采用Nd:YAG放大的高能量纳秒涡旋输出
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    IEEE Photonics Technology Letters
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    昌成成;林志立;丁攀峰;蒲继雄
  • 通讯作者：
    蒲继雄
离轴径向偏振光束及其传输特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    陈顺意;丁攀峰;蒲继雄
  • 通讯作者：
    蒲继雄
离心高斯涡旋光束在传输中暗核和质心的运动(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁攀峰;蒲继雄
  • 通讯作者：
    蒲继雄
轴棱锥聚焦涡旋光束获得高阶贝塞尔光束
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光电子.激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈光明;林惠川;蒲继雄
  • 通讯作者：
    蒲继雄

其他文献

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蒲继雄的其他基金

光场经过强散射介质聚焦与成像的研究
  • 批准号：
    61575070
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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    61178015
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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