东天山康古尔带晚石炭世埃达克岩的成因机制及动力学意义

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基本信息

  • 批准号:
    41903031
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0308.岩石地球化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The magmatic activity of Eastern Tianshan with peaks of ages at Late Carboniferous to Early Permian, is a typical area for studying the Paleo-Asian Oceanic closure and crustal growth in the Central Asian Orogenic Belt. However, the tectonic setting and crustal growth model of the Eastern Tianshan are not well constrained. Since the different source origin and petrogenesis, adakites formed in different tectonic setting show various petrologic, mineralogical, and geochemical characteristics. Hence, detailed research on the petrogenesis and source of the adakites is of great significance for discuss regional geological environment and crustal growth model. Because of there is a lack of reports and studies on adakites in the Eastern Tianshan at the key period of Late Carboniferous to Early Permian, hindered the understand of geodynamic and crustal growth model. This project focuses on the adakites from Kangguer belt, Eastern Tianshan (Late Carboniferous), with a comprehensive study including geochronology, petrology, mineralogy, major and trace element geochemical, and Sr–Nd–O–B isotopes. By parsing these geochemical data, to find out the source and genetic mechanism of the adakites, and restrict the tectonic setting, geodynamic background, and crustal growth model of Eastern Tianshan at this period.
东天山岩浆活动在晚石炭世至早二叠世达到高峰,是研究中亚造山带古亚洲洋闭合和地壳生长的典型地区。然而,其构造背景和地壳生长的方式并没有得到很好的制约。由于岩浆源区和成因机制的差异,形成于不同构造背景的埃达克岩通常显示不同的岩石学、矿物学及地球化学特征。因此,有关埃达克岩源区特征和成因机制的详细研究对反演区域构造环境和探讨地壳生长方式具有重要意义。由于目前缺乏对东天山晚石炭–早二叠世这一关键时期埃达克岩的报道和详细研究,限制了对东天山该时期地球动力学机制和地壳生长方式的有效厘定。本项研究以东天山康古尔带(晚石炭世)的埃达克岩为研究对象,拟开展系统的年代学、岩石学、矿物原位分析、主微量元素和Sr–Nd–O–B同位素研究。通过深入剖析这些岩石地球化学数据,查明其岩石源区特征和成因机制,进而探讨该时期东天山的构造背景,为阐明这一时期东天山的地球动力学背景和地壳生长模型提供制约。

结项摘要

本项目的主要研究对象为东天山造山带古生代时期的埃达克岩和花岗岩。本项目对不同期次、具有不同的岩石成因和构造背景的的埃达克岩和花岗岩进行系统的数据收集和样品采集工作,并进行综合研究,有效制约了它们的岩石组成、地化特征和构造背景,探讨了演化过程中的地球化学行为。本项目的具体研究内容为系统的收集数据和采集样品进行测试分析两方面进行东天山古生代岩浆岩分布格架的梳理工作;进而通过对采集的样品进行岩石学、主微量地球化学和同位素组成的测定和研究,有效制约了东天山不同期次花岗岩和埃达克岩的组成特征、揭示了其在岩石源区和构造背景的不同行为;此外,本项目综合东天山不同构造单位中花岗质岩石中的锆石的Hf同位素演化特征,从另一个角度进一步验证了东天山古生代的地壳和构造演化规律。在本项目的资助下,取得的结果和科学意义在于:针对东天山大南湖带石炭纪复杂的岩浆岩分布和地化特征,进行了综合对比和相关探讨;对东天山康古尔带的三期花岗质岩体(包括I型花岗岩、高分异I型花岗岩和埃达克质花岗岩)进行了系统的地球化学和同位素研究,有效制约了它们的岩浆源区和构造背景,并限定了可能的演化历史;对东天山雅满苏带的晚古生代火山岩和花岗岩进行了系统的地球化学和同位素研究,该研究探讨了它们的岩浆源区和相应的流体和熔体影响,并分析了地壳厚度变化趋势;从锆石Hf同位素的角度,系统的探讨了东天山古生代长期的地壳和构造演化历史。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Paleozoic crustal evolution and tectonic switching in the Northeastern Tianshan: insights from zircon Hf isotopes of granitoids
东北天山古生代地壳演化与构造转换:花岗岩类锆石Hf同位素的启示
  • DOI:
    10.1144/jgs2020-035
  • 发表时间:
    2020-11
  • 期刊:
    Journal of the Geological Society
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Long Du;Hongli Zhu;Chao Yuan;Yunying Zhang;Zongying Huang;Xu-Ping Li;Xiaoping Long
  • 通讯作者:
    Xiaoping Long
Carboniferous variation of crustal thickness and subduction angles in Eastern Tianshan, NW China: evidence from the petrogenesis of the magmatic rocks in the Aqishan–Yamansu Belt
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  • DOI:
    10.1080/00206814.2022.2059710
  • 发表时间:
    2022-04
  • 期刊:
    International Geology Review
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Bin Wu;Xiaoping Long;Shitao Zhang;Yunying Zhang;Zongying Huang;Long Du
  • 通讯作者:
    Long Du
Petrogenesis and Geodynamic Implications of the Carboniferous Granitoids in the Dananhu Belt, Eastern Tianshan Orogenic Belt
东天山造山带大南湖带石炭系花岗岩类岩石成因及其地球动力学意义
  • DOI:
    10.1007/s12583-019-1256-3
  • 发表时间:
    2019-12
  • 期刊:
    Journal of Earth Science
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Long Du;Chao Yuan;Xuping Li;Yunying Zhang;Zongying Huang;Xiaoping Long
  • 通讯作者:
    Xiaoping Long

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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