巨噬细胞极化为两个不同的表型在动脉粥样硬化（AS）发展过程中扮演了不同的角色。免疫相关GTP酶-Irgm1在巨噬细胞亚型转化中具有调控作用并对AS斑块形成具有一定的影响。我们发现Irgm1在动脉粥样硬化斑块的形成和发展主要极化巨噬细胞为M1亚型。本实验分别选择动脉粥样硬化患者血管（3例），正常血管（3例）及Irgm1+/+或Irgm1-/+模型小鼠(背景ApoE-/-C57BL/6小鼠)用来研究IRGM/Irgm1与巨噬细胞 M1和M2亚型的极化和发展的关系。结果表明，IRGM/Irgm1在动脉粥样硬化病人和小鼠模型中高度表达。减少表达Irgm1可以有效的降低巨噬细胞M1亚型的表达并推迟动脉粥样硬化斑块的形成。实验还观察到Irgm1影响转录因子的表达。M1亚型巨噬细胞能影响IRF5、IRF8和CD36的表达。体外实验也证实,减少Irgm1诱导M1巨噬细胞的数量减少,然而对M2巨噬细胞表型影响不大。这些研究发现在动脉粥样硬化斑块的形成和发展过程中Irgm1/IRGM参与了巨噬细胞M1亚型的极化。该结论不仅丰富了AS发病机制的理论内容，而且为临床治疗AS提供科学依据，对AS防治策略提供新的途径。同时在本项目的支持下，我们发表了标注基金的SCI文章1篇，待发表文章3篇。培养博士生2名，硕士生1名。