大环寡肽新亚家族Viba14与植物重金属耐性的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170480
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0310.污染生态学与恢复生态学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

大环寡肽(cyclotides)是少数科属植物基因编码的环肽,在植物抗生物胁迫中具有重要作用,而在植物防卫非生物胁迫(重金属)中的作用尚需更多实验证据的解析。本项目将以堇菜属植物中发现的大环寡肽新亚家族Viba14前体基因为研究对象,采用分子生物学技术、生物信息学技术及转基因技术研究它们在源植物中的表达调控模式、环肽结构以及在工程菌和拟南芥中的异源重组表达与重金属胁迫抗性的关系,明确Viba14亚家族环肽在植物抗重金属胁迫中的作用,以期揭示大环寡肽在重金属胁迫下的表达是否是植物重金属耐性/富集的新机制及确定大环寡肽新的生理功能,为以后利用转基因技术促进植物重金属耐性改良用于重金属污染土壤的治理和农业生产,提供新的基因资源。

结项摘要

堇菜属植物广泛分布着金属型植物,包括重金属超富集植物宝山堇菜;植物大环肽(Cyclotides)是一类基因编码的具有三对二硫键的首尾环化多肽,它们在堇菜属植物中的分布尤其丰富和典型。本项目工作在以下几个方面取得进展。(1)成功获取5种代表性堇菜属植物的组织培养幼苗,并通过土壤试验发现土壤Cd、Pb和P影响乡土丛枝菌根真菌(Arbuscular mycorrhizal fungi, AM)在宝山堇菜之间的定植,反之AM也能调控植物对Cd、Pb和P的吸收;(2)应用自主开发的环肽基因通用引物PCR扩增,限制片段长度cDNA文库筛选技术,转录组测序技术从堇菜属植物中筛选环肽近300个;(3)基于环肽的一级结构,以及在前体蛋白中的分布特征,应用Perl语言开发出一种在基因组和海量蛋白序列中,高通量筛选环肽工具CyPerl,从植物基因组和蛋白数据库中筛选出500多个环肽及其类似物;(4)基于宝山堇菜基因组测序的前期结果,分析出宝山堇菜中基因组编码近200种环肽;(5)基于内含肽融合表达技术,构建10个大环肽Viba14亚家族序列的重组表达质粒,建立了它们的大肠杆菌重组表达与体外纯化工艺,对获得的终产物进行分子鉴定和重金属相关功能研究,结果发现这些大环肽有一定拮抗重金属的潜力以及细胞毒性和抑菌能力。本项目工作表明,环肽和重金属在植物体的同时存在的生态学意义可能是:进一步提升植物对生物胁迫的防卫能力。项目工作发表了3篇SCI论文,影响因子均大于2,其中1篇影响因子大于3。在人才培养方面,本项目培养研究生6名,本科毕业生20名。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A study on the effects of lead, cadmium and phosphorus on the lead and cadmium uptake ef?cacy of Viola baoshanensis inoculated with arbuscular mycorrhizal fungi
铅、镉、磷对接种丛枝菌根真菌的保山紫花地丁吸收铅、镉功效的影响研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Environmental Monitoring
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jin-tian Li;Ya-ting Chen;Wen-sheng Shu;Bin Liao
  • 通讯作者:
    Bin Liao

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其他文献

响应面法优化有机质软土复合固化剂配方
  • DOI:
    --
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    --
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    廖斌
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    廖斌

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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