放疗对B7-H1+脑肿瘤干细胞的影响及其功能学研究
批准号:
30872655
项目类别:
面上项目
资助金额:
37.0 万元
负责人:
毛颖
依托单位:
学科分类:
肿瘤放射治疗
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
姚瑜、汪洋、汤旭群、陈诤、李培良、沈亦雯
中文摘要
目前对于脑肿瘤干细胞(BTSCs)有放疗抵抗性和免疫逃逸性的研究尚处于初期,两者之间是否有本质上的联系还远未明确。B7-H1是一种负性共刺激分子,它能帮助肿瘤细胞逃避机体的免疫监视。我们发现一些BTSCs能表达B7-H1(即存在B7-H1+的BTSCs),而放疗(2Gy和4Gy)上调脑肿瘤B7-H1表达。那么B7-H1+BTSCs是否有着更强的放疗抵抗性吗?放疗后残留的BTSCs的免疫学行为与B7-H1途径有关联吗?放疗对B7-H1+BTSCs的致瘤性有何影响?目前这方面研究尚处于空白状态,是潜在的研究方向。.本研究计划在体内外观察放疗对B7-H1+BTSCs这一特殊亚群细胞功能学(包括增殖能力、凋亡情况、致瘤能力、免疫学功能等)的影响,期望以B7-H1途径为突破口,开展放疗和BTSCs免疫学的相关研究,为将来靶向BTSCs的放射和免疫治疗积累有用的资料。
英文摘要
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B7-H1 is correlated with malignancy-grade gliomas but is not expressed exclusively on tumor stem-like cells
B7-H1 与恶性级别神经胶质瘤相关,但并不只在肿瘤干细胞样细胞上表达
DOI:
10.1215/15228517-2009-014
发表时间:
2009-12-01
期刊:
NEURO-ONCOLOGY
影响因子:
15.9
作者:
[Yao, Yu, Tao, Ran, Zhou, Liang Fu]
通讯作者:
Zhou, Liang Fu
IDH突变胶质瘤代谢组学变化的调控机制和临床转化研究
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批准号:82072785
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2020
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负责人:毛颖
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依托单位:
B7H3在胶质瘤恶性进展中的作用机制及临床转化研究
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批准号:81572483
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2015
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负责人:毛颖
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依托单位:
中枢神经系统海绵状血管瘤血管形成的细胞与分子机制
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批准号:30371455
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项目类别:面上项目
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资助金额:20.0万元
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批准年份:2003
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负责人:毛颖
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依托单位:
国内基金
海外基金