我们在发展了新的高效活体在位单细胞电穿孔技术，并且靶向标记蝌蚪嗅球中的颗粒细胞，以及成功解决了脂质体转染和常规电穿孔转染存在的技术问题基础上，完成了DsRed2和PSD95-GFP共转染stage 46/47爪蟾蝌蚪单个嗅觉颗粒细胞。利用激光共聚焦实时成像观察了颗粒细胞四类树突棘之间形态的转变，详细分析了每类树突棘形态转变成其他类型树突棘的概率以及突触的稳定情况。使用氨基酸混合物对stage 46/47的蝌蚪实施丰富嗅觉刺激，观察其是否会引起发育过程中未成熟中间神经元树突棘的快速稳定过程，以及小树突棘向大树突棘进行形态转变。观察了嗅觉剥夺后颗粒细胞树突棘的动态变化过程以及树突棘形态转变过程。进一步地，使用氨基酸混合物进行嗅觉刺激，长时程（数周）观察了感觉经验增强引起的中间神经元产生树突棘变化。这种新产生的树突棘在后续的持续嗅觉感觉刺激下形态的变化，以及新产生树突棘在后续嗅觉剥夺情况下形态结构的变化。我们开展了在位活体动物观察颗粒细胞树突棘的细胞钙离子活动，开展了在爪蛙活体光遗传控制神经元活动性的研究工作。基本按预设计划完成了原有的研究任务，实现了预期的目标。