非编码RNA-LncMOG在鸡感染J亚型禽白血病病毒免疫应答中的调控作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31802054
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1703.家禽及其他经济动物种质资源与遗传育种学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Avian leukosis/sarcoma is one of the poultry neoplastic diseases that causes substantial economic losses from mortality and decreased performance. More importantly, both tumorigenesis and immunosuppression mechanisms have complex genetic regulatory architectures. Thus, there is still an absence of effective vaccine for Avian Leukosis Virus (ALV). Based on a previous study on ALV with RNA-Seq technology that explored the molecular mechanism of ALV infection, identification and clearance, we will focus on one of the candidate genes identified: a lncRNA that is near the Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (lncMOG). We hypothesize that lncMOG is a regulator of the immune system during ALV infection. To identify, quantify, and study the function of lncMOG, we will utilize techniques such as overexpress and knock-out. The results will give us a better understanding of how lncMOG plays a role in animal diseases progression and provide a theoretical basis for molecular markers in poultry disease resistance breeding.
禽白血病,作为家禽的肿瘤性疾病,给养殖业带来了巨大的经济损失,其不仅可使鸡群发生肿瘤而增加死亡率,同时,感染病毒的鸡只生长和产蛋性能大幅度降低。重要的是,不管是禽白血病病毒(ALV)引起的肿瘤发生机制,还是机体的免疫抑制,都涉及非常复杂的遗传调控结构。因此,至今也没有研制出有效的疫苗可以预防禽白血病。针对这一难题,本课题在前期全转录组水平层面探索鸡机体对禽白血病病毒感染、识别、清除的分子机理基础上,拟以筛选得到的长链非编码RNA(命名为lncMOG)为研究对象,围绕“lncMOG调控鸡机体感染禽白血病病毒所产生的免疫应答过程”这一假设,采用lncRNA过表达、敲除等前沿技术,开展lncMOG的鉴定、表达分析和功能验证研究。研究结果将使我们更好的认识lncRNA如何在畜禽肿瘤疾病中发挥调控作用,同时,为ALV疫苗的研发和家禽抗病性状选育的分子标记提供理论依据和应用基础。

结项摘要

禽白血病不仅会引起肿瘤发生,同时会引起免疫抑制。本研究通过前期的全转录组测序分析,筛选得到差异表达的lncRNA1(根据功能验证命名),发现其可能在ALV-J感染过程中发挥作用。因此,本研究通过RACE和FISH技术获得该lncRNA基本信息,并检测lncIRF1及下游基因在免疫组织中的表达情况,以及在细胞水平探索lncIRF1在ALV-J病毒感染中的表达规律和调控机制。.主要结果如下:.1. LncIRF1基本信息及个体表达: RACE技术获得lncIRF1全长序列为1603bp; lncIRF1的核质定位表明lncIRF1在细胞质和细胞核中均有表达。lncIRF1及IRF1、IRF7、IFNβ基因在感染组的肝脏和脾脏组织中的表达量高于未感染组。结果表明,lncIRF1及IRF1、IRF7、IFNβ参与抗ALV-J反应。.2. LncIRF1在ALV-J感染中的作用:lncIRF1的表达量随着ALV-J感染DF-1细胞的时间逐渐升高,IRF1、IRF7、IFNβ、IL15、STAT3等基因的相对表达量也随之升高。结果表明,在ALV-J感染的DF-1细胞中,lncIRF1对IRF1、IRF7、IFNβ、IL15、STAT3可能存在正向调控作用。.3. LncIRF1过表达及干扰在ALV-J感染中对免疫基因的影响:过表达lncIRF1后,lncIRF1的表达量都升高,引起了IRF1、IRF7、IFNβ基因的mRNA和蛋白表达水平都显著升高(p<0.05)。通过ALV-J感染和干扰试验结果发现,ALV-J感染(silence+)组与ALV-J干扰(silence-)组相比,干扰lncIRF1后,lncIRF1表达量下降,同时引起IRF1、IRF7、IFNβ的表达量也下降,且均存在极显著差异(p<0.01)。结果表明,lncIRF1对IRF1、IRF7、IFNβ存在正调控作用。结果表明,lncIRF1表达量在ALV-J感染的DF-1细胞中逐渐升高,过表达lncIRF1可以正向调控IRF1、IRF7的表达,诱导IFNβ的产生,进行抗病毒反应。. 综上所述,我们筛选获得了一条新的lncRNA并获得其在DF-1细胞中的全长序列,功能研究发现lncIRF1可能通过正向调控IRF1、IRF7的表达,诱导IFNβ的产生,参与抗禽白血病病毒反应。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Effects of the Avian Leukosis Virus on the Weight of Immune Organs and Other Important Organs and Body Weight of Chicks at Different Growth Stages
禽白血病病毒对不同生长阶段雏鸡免疫器官和其他重要器官重量及体重的影响
  • DOI:
    10.18805/ijar.b-1294
  • 发表时间:
    2021-02
  • 期刊:
    Indian Journal of Animal Research
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    Guoze Hui;Xiang Li;Yongfu Huang;Xi Lan
  • 通讯作者:
    Xi Lan

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其他文献

谷豆复合物、谷豆复合膳食纤维及单一谷物膳食纤维对脂代谢紊乱的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    卫生研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘洋;翟成凯;孙桂菊;张红;姜明霞;章海风;郭军玲;兰茜
  • 通讯作者:
    兰茜
苯并噁嗪树脂及其玻璃纤维复合材料的阻燃改性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    复合材料学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    兰茜;刘刚;李伟东;羊宏山
  • 通讯作者:
    羊宏山

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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