新型生物正交四嗪荧光探针设计合成及在活细胞成像和微RNA检测的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21602146
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Bioorthogonal chemistry, refers to chemical reactions that can take place within a physiological milieu with sufficient kinetics in a selective manner, is a new cutting-edge technology has been widely used for imaging, detection, diagnostics, drug delivery and biomaterials. Bioorthogonal fluorogenic probes which are an essential component of molecular probes, enable visualize a variety of biological events and signals at subcellular level. Our project aims to develop a panel of highly fluorogenic far-red and near-infrared tetrazine bioorthogonal probes with mega Stokes shift and novel skeletons. These probes and novel dienophiles enable to provide a powerful method to detect and quantitate endogenous microRNA in glioblastoma cell lines, lysates and patient derived fluids by using a templated bioorthogonal fluorogenic reaction. We believe our project will greatly facility the application of bioorthogonal chemistry in clinical fluorescence diagnostics and fluorescence image-guided oncologic surgery.
近年来,生物正交化学由于其高度的生物兼容性、反应特异性和高效性被广泛应用于影像、检测、诊断、药物传递和生物材料等重要生命科学领域。基于生物正交化学的荧光探针作为分子探针的重要组成部分,能够从分子水平探寻重要的细胞生命过程并实现荧光可视化。本项目拟开发一系列骨架新颖的四嗪类生物正交荧光探针,该类探针远红/近红外的发射波长和长斯托克位移等性质将弥补四嗪生物正交化学在此领域的空白。在此基础上,结合新颖的亲二烯体,开发核酸荧光探针并进行与重大疾病相关的microRNA专一性荧光早期检测和定量分析。此项目的开展将为生物正交技术用于临床疾病早期荧光诊断和实现对肿瘤或其他组织在手术中的可视化奠定坚实的基础。

结项摘要

在本项目资助下,我们首先建立了一种新型非对称、多官能团化四嗪的从头合成方法;利用这种新型的四嗪合成方法,我们获得了关键四嗪磷酸酯中间体,并开发温和的HWE反应对四嗪进行进一步衍生化。利用HWE反应我们成功构建了一系列新型四嗪荧光探针,这类荧光探针具有近红外发射、通过生物正交反应实现荧光强度近千倍增强,超过100nm的斯托克位移等性质。在此基础上,我们制备了对应的核酸探针荧光探针进行miRNA检测,正在生物样本上开展检测研究。本项目的开展首次获得通过四嗪生物反应在近红外光区实现数百倍荧光增强的系列探针,为后续的生物医学应用打下了坚实基础。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Alkoxy Tetrazine Substitution at a Boron Center: A Strategy for Synthesizing Highly Fluorogenic Hydrophilic Probes
硼中心的烷氧基四嗪取代:合成高荧光亲水性探针的策略
  • DOI:
    10.1002/cbic.201700556
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ChemBioChem
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Wu Min;Wu Xiaoai;Wang Yayue;Gu Lei;You Jiao;Wu Haoxing;Feng Ping
  • 通讯作者:
    Feng Ping
Recent Progress of Crosslinking Strategies for Polymeric Micelles with Enhanced Drug Delivery in Cancer Therapy
增强药物递送的聚合物胶束交联策略在癌症治疗中的最新进展
  • DOI:
    10.2174/0929867324666171121102255
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Fan, Wei;Zhang, Luye;Wu, Haoxing
  • 通讯作者:
    Wu, Haoxing
From Darkness to Light: Pretargeted Radionuclide Imaging Driven by Tetrazine Bioorthogonal Chemistry
从黑暗到光明:四嗪生物正交化学驱动的预定位放射性核素成像
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Current Topics in Medicinal Chemistry
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Guohua Shen;Anren Kuang;Zhenhua Liu;Yige Bao;Haoxing Wu
  • 通讯作者:
    Haoxing Wu
Organocatalytic and Scalable Syntheses of Unsymmetrical 1,2,4,5-Tetrazines by Thiol-Containing Promotors
含硫醇促进剂有机催化和可规模化合成不对称 1,2,4,5四嗪
  • DOI:
    10.1002/anie.201812550
  • 发表时间:
    2019-01-21
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Mao, Wuyu;Shi, Wei;Wu, Haoxing
  • 通讯作者:
    Wu, Haoxing

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其他文献

光学纯Communesin F中间体的合成
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  • 通讯作者:
    SONG Hao
荧光增强型四嗪生物正交荧光探针的设计与合成
  • DOI:
    10.16438/j.0513-4870.2020-1897
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    毛梧宇
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  • DOI:
    10.16438/j.0513-4870.2020-0139
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓蒙;李杰;沈国华;潘立立;田蓉;孙洪宝;吴昊星
  • 通讯作者:
    吴昊星

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模块化构建兼具高稳定性和动力学的新型四嗪分子及其生物正交性能研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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