慢性乙肝新型可复制型DNA疫苗的免疫增效策略研究

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AI项目解读

基本信息

项目摘要

HBV（Hepatitis B virus）慢性感染目前尚无有效治疗手段，通过治疗性疫苗激发机体自身免疫是防治慢性乙肝的重要途径。课题组在治疗性疫苗领域多年研究探索，自主研发的可复制型DNA疫苗载体系统，在常规DNA疫苗1/100的剂量即可激发高效免疫应答。针对慢性乙肝治疗中的核心难题"免疫耐受"，本研究重点开展新型可复制型DNA疫苗的免疫增效策略研究，从乙肝优势抗原组合、分子内免疫增效佐剂和免疫接种技术等多个方面入手，使新型治疗性疫苗在靶抗原摄入、表达、呈递和免疫应答激活等多个方面具备突出优势，有利于打破慢性乙肝的免疫耐受，开展深入研究蕴涵巨大潜力和应用价值。研究建立的新型可复制型DNA疫苗构建技术，同样适用于其它治疗性疫苗的研发。

结项摘要

本项目基本按预计科研目标顺利完成，HBV（Hepatitis B virus）慢性感染目前尚无有效治疗手段，通过治疗性疫苗激发机体自身免疫是防治慢性乙肝的重要途径。课题组在治疗性疫苗领域多年研究探索，自主研发的可复制型DNA 疫苗载体系统，在常规DNA 疫苗1/100 的剂量即可激发高效免疫应答。针对慢性乙肝治疗中的核心难题"免疫耐受"，本研究重点开展新型可复制型DNA 疫苗的免疫增效策略研究，从乙肝优势抗原组合、分子内免疫增效佐剂和免疫接种技术等多个方面入手，使新型治疗性疫苗在靶抗原摄入、表达、呈递和免疫应答激活等多个方面具备突出优势，有利于打破慢性乙肝的免疫耐受，开展深入研究蕴涵巨大潜力和应用价值。研究建立的新型可复制型DNA 疫苗构建技术，同样适用于其它治疗性疫苗的研发。

项目成果

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其他文献

人PSCA真核表达载体的构建及表达
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军医进修学院学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    任杰;王宇;王伟;于继云;肖毅;阎瑾琦;高江平;江乐
  • 通讯作者：
    江乐
人hCGβ真核表达载体的构建及稳定转染B16细胞系的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王宇;阎瑾琦;江乐;王越;张亮;于继云;胡明明
  • 通讯作者：
    胡明明
人PSCA真核表达质粒的构建及稳定转染B16细胞系的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阎瑾琦;王伟;任杰;江乐;高江平;于继云;肖毅
  • 通讯作者：
    肖毅
携带p53AIP1基因的重组复制缺陷型腺病毒载体的构建、鉴定及其在人宫颈癌细胞系HeLa中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阎瑾琦;张巍;高江平;于继云
  • 通讯作者：
    于继云
人源抗HBsAg dsFv抗体靶向干扰素重组质粒的构建与表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江乐;阎瑾琦;于继云;任杰;郭炳冉
  • 通讯作者：
    郭炳冉

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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