ICP光源中基体干扰机理研究──应用CCD成象光谱仪

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29275225
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.5万
  • 负责人：
    张展霞
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    李文冲； 钱浩雯； 孙大海； 胡延平； 李攻科；
  • 关键词：

项目摘要

在国内首次报道了用CCD成象光谱技术作工CP光源中基体干扰研究。自装了色散选通复合成象CCD光谱仪，成象质量好，图象空间分辨率高，建立了一套计算机实时图象集和图象处理软件，该软件未见有人报道过，研究了不同基体对Ca离子线所产生的基体效应的横向、垂直方向和整个空间位置的分布规律、发现了不同基体所产生的抑制程度与基体的第一电离电位有近似线性关系，第一电离电位越小的基体产生的效应越大，实验证明由于ICP空间分布不一，不能只用一种干扰机理来说明干扰效应，提出了易电离元素与环形区的高能量耦合引起增感和未蒸发和基体粒子引起抑制两种机理，在较低观察区，第一机制为主，在其余观察区，第二机制是主要的。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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密闭式微波系统的微波辅助萃取动
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    李 核;李攻科;张展霞
  • 通讯作者：
    张展霞

其他文献

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声光可调滤光器光谱仪的研制及其在分析上的应用研究
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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