细胞分裂素诱导拟南芥愈伤组织分化中的染色质景观变化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31400269
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Previous studies suggest that the callus differentiation and organogenesis might be impacted by the changes of chromatin structure associated with histone modifications and the binding of other non-histone proteins, but the mechanisms underlying are still unclear. In this study, we plan to induce the formation of buds by cytokinin in the callus of Arabidopsis thaliana. We will map the key histone modifications by ChIP-seq (Chromatin ImmunoPrecipitation-sequencing) in those materials (cellus, and the differentiated callus committed to the formation of new buds), reveal the dynamic chromatin landscapes during the initiation of callus differentiation; and screen for the genes with changed chromatin structure. Furthermore, we will compare the chromatin landscape to the transcriptome, and study its association with the changes of gene transcription levels, to explore the possible regulatory roles of chromatin structure in the early stage of differentiation. Lastly, we will screen for new genes essential for the initiation of buds by the information of chromatin structure and RNA transcriptome, to illustrate the mechanisms in development and differentiation. The success of this study also will provide new molecular tools to improve in vitro propagation and transformation in plants.
初步研究表明,植物的愈伤组织分化和器官建成过程,可能与一系列与组蛋白修饰和非组蛋白结合相关的染色质结构变化密切相关,但染色质景观的调控机制还不明确。本研究拟在拟南芥离体培养体系中,利用细胞分裂素诱导愈伤组织向芽定向分化。以此为材料,结合染色质免疫共沉淀和高通量测序技术,在愈伤组织及被细胞分裂素诱导向芽定向分化的早期组织中,绘制拟南芥全基因组组蛋白修饰图谱,以研究在愈伤组织分化的早期染色质景观的变化;筛选出染色质结构发生变化的基因,探讨其可能的功能。并进一步结合RNA转录组信息,一方面研究染色质结构与基因表达水平的相关性,解析染色质结构对分化早期调控事件的可能作用机制;另一方面,以染色质景观为主,结合转录组的信息,筛选出在愈伤组织分化早期可能起重要作用的新的调控基因,阐述与细胞分裂素诱导愈伤组织分化成芽相关的分子机制。该研究的成功也将为大幅度提高植物快繁和遗传转化效率提供新的分子工具。

结项摘要

提高外植体愈伤形成和芽再生的能力是提升植物快繁和遗传转化效率的核心问题。初步研究表明,植物的愈伤组织分化和器官建成过程,可能与DNA甲基化及组蛋白修饰密切相关。组蛋白去乙酰化酶(HDACs)参与植物生长发育、抗逆反应等生理过程,但其在愈伤形成和芽再生过程中的作用还不明确。拟南芥根外植体的离体芽再生两步培养法是研究离体芽再生的模式体系,涉及植物激素相互作用,信号传导,转录调控等生理过程。本项目以此为材料,对去乙酰化酶的调控作用进行了研究。我们的研究表明, 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Trichostatin A, TSA)在愈伤诱导培养基(CIM)中的添加能显著影响愈伤形成和芽的定向分化,并部分替代激素的作用。对组蛋白去乙酰化酶突变体愈伤形成研究发现,hda6突变体愈伤显著增大,与TSA处理的作用一致。利用转录组测序和分析,发现TSA改变了各类激素生物合成、失活及信号途径基因表达,并显著提高了愈伤形成相关基因如LBD29,KRP7,及芽再生相关基因如PAP1,CUC2,IAA5,PIN6的表达量。结合染色质免疫共沉淀,对关键基因启动子区域组H3ac及H4ac的组蛋白乙酰化水平分析发现,CIM中施加TSA,能显著提高LBD29,KRP7,ADPG1,EXP7和RSL等基因的乙酰化水平。可见,去乙酰化酶可能通过直接调控转录因子和关键效应基因表达而调控愈伤形成和芽再生过程。.本项目执行期间经费使用合理,研究进展良好,截止到结题,发表SCI论文2篇,核心研究成果在投文章1篇,均为本基金第一标注,申请人担任论文通讯作者,完成了预期研究目标。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Identification and characterization of histone lysine methylation modifiers in Fragaria vesca.
草莓中组蛋白赖氨酸甲基化修饰剂的鉴定和表征(正在出版。DOI:10.1038/srep23581)
  • DOI:
    10.1038/srep23581
  • 发表时间:
    2016-04-06
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Gu T;Han Y;Huang R;McAvoy RJ;Li Y
  • 通讯作者:
    Li Y
Characterization of DNA methyltransferase and demethylase genes in Fragaria vesca
草莓 DNA 甲基转移酶和去甲基化酶基因的特征
  • DOI:
    10.1007/s00438-016-1187-y
  • 发表时间:
    2016-06-01
  • 期刊:
    MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Gu, Tingting;Ren, Shuai;Li, Yi
  • 通讯作者:
    Li, Yi
两步培养法再生拟南芥不定芽过程的基因表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南京农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    向亚男;黄蕊蕊;顾婷婷;甘立军
  • 通讯作者:
    甘立军

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    顾婷婷

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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